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solution éthérée, concentrée au bain-marie, desséchée alors sur 
du chlorure de calcium, est évaporée spontanément à l’air. 
On obtient ainsi un gâteau de cristaux blancs qui, après avoir 
été soigneusement desséchés, sont mis en contact avec 400 à 
500 grammes de benzol pur, pendant douze heures, puis filtrés et 
séchés de nouveau. 
On fait alors bouillir ces cristaux quatre heures consécutivement, 
avec 200 à 250 grammes de chloroforme pur, au réfrigérant ver¬ 
tical; on filtre bouillant et l’on dissout le résidu dans aussi peu 
d’eau que possible à la température du bain-marie. La solution 
aqueuse filtrée chaude est abandonnée à la cristallisation. Au bout 
de douze heures on recueille les cristaux, et on les sèche sur des 
assiettes poreuses. 
L’acide ainsi préparé fond à 4 95°-194° et donne à l’analyse des 
résultats concordants avec la formule de l’acide benzylidenma- 
lonique. 
a) 0,205 subst. = CO 2 0,4680 H 2 0 0,0798 
b) 0,1544 subst. = CO 2 0,5096 H 2 0 0,0520 
CHERCHÉ. TROUVÉ. 
C p. o/o . . . 62,50 a) 62,87 6) 62,82 
H p. %> . . . 4,16 4,56 4,29 
Les eaux-mères de cet acide laissent déposer, au bout de 
quelques semaines, des cristaux prismatiques, parfaitement formés 
et très purs, ce qui résulte de l’analyse. 
0,125 subst. = CO 2 0,2858 H 2 0 0,0471 
CHERCHÉ. TROUVÉ. 
C p. o/o . . . 62,50 62,56 
H p. °/ 0 . . . 4,16 4,18 
L’acide benzylidenmalonique cristallise en prismes incolores, 
solubles dans quatre à cinq parties d’eau bouillante, peu solubles 
