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substance, c’est-à-dire l’acide nialoniquc et l’aldéhyde benzoïque 
par la scission de la molécule à l’endroit où existe la double 
union. On peut représenter par les équations suivantes, <;es trois 
modes de décomposition : 
a) Ba(OH)* h- 
COOC 2 H 3 OOC 
I / I 
C = GH — C 6 H 3 == Ba C = GH - C 6 H S -+- 2C 2 H 3 — OH. 
I \ I 
COOC 2 H 5 OOC 
COOC 2 H 5 
b) 3Ba(OH) 2 -+- 2 C = CH — C 6 H S = (C 6 H S - CH = CH — COO) 2 Ba ■+-2BaC0 3 
C00C 2 H 5 
- 4 - 4C 2 H 5 OH. 
o) 
COO 
H I \ /H 
C 6 H 5 C= C Ba=C 6 H 5 C< 
I / ^0 
H- 0 H* COO 
COO 
I \ 
CH 2 Ba. 
I / 
COO 
Ces deux dernières réactions sont secondaires. Le rendement en 
acide benzylidenmalonique est très satisfaisant. 
Un isomère de cet acide a été préparé par M. Barisch 1 en 
traitant l’acide monobromcinnamique, par le cyanure de potas¬ 
sium et l’alcool en tubes scellés. Cet isomètre fond à 161° et pos¬ 
sède la formule de constitution : 
C 6 H 5 -- C — COOH 
i! 
CH - COOH 
car il dérive de l’acide (3 cinnamique bromé. 
1 Ueber die Monobrom zimmtsaüren und die Phenylfumarsaüren , 
von F. Barisch. (Journal für prackiische Chemie, B. 20, S. 173.) 
