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Il semblerait facile d’arriver à l’acide benzylidenmalonique en 
partant de l’acide a brome. Il n’en est cependant rien. L’acide 
a brome se laisse bien préparer, mais lorsqu’on veut l’éthérifier, ou 
encore quand on veut y introduire un groupe CN en vue d’obte¬ 
nir un acide dicarboxylique, il se produit un bouleversement de 
la molécule analogue à celui qu’on observe dans les acides 
maléiques et fumariques, angéliques et tygliques, et les composés 
résultants sont des produits de substitution non de l’acide 
a bromé, mais bien de l'acide (3 bromé, dans le cas de l’éthérifica¬ 
tion de l’éther p bromcinnamique, dans l’autre de l’acide (3 ear- 
boneinnamique 1 . 
M. Barisch a appelé ce dernier corps acide phénylfumarique en 
s’appuyant sur des formules des acides fumariques et maléiques, 
fort hypothétiques et fort contestées. 
D’après M. Barisch l’acide benzylidenmalonique serait l’acide 
phénylmaléique qu’il n’a pu obtenir de l’acide a bromcinna¬ 
mique. 
Produit de réduction de l’acide benzylidenmalonique . 
2 grammes de l’acide sont dissous dans un peu d’eau et addi¬ 
tionnés par petites portions d’amalgame de sodium à 2 °/ 0 , 
72 grammes (trois fois la quantité théorique). L’hydrogène qui se 
dégage est absorbé lentement; on neutralise de temps en temps 
la solution par l’acide chlorhydrique. Après deux jours la réduc¬ 
tion est terminée. 
Le liquide est alors fortement acidulé par l’acide chlorhydri¬ 
que concentré, extrait par l’éther, et la solution éthérée évaporée 
librement dépose une masse cristallisée blanche possédant une 
odeur agréable de fruits. 
Ces cristaux séchés fondent à 117°. A une température supé¬ 
rieure ils donnent lieu à un dégagement d’acide carbonique. Cet 
acide se comporte donc comme l’acide benzylmalonique de 
* F. Barisch, loco citato. 
