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Conrad *, préparé par saponification de l’éther benzylmalo- 
nique. 
L’analyse élémentaire de l’acide purifié par cristallisation dans 
le benzol ne laisse aucun doute à cet égard. 
a) 0,2009 subst. = CO* (perdu) H 2 0 == 0,0926 
b) 0,1935 subst.. ~ CO 2 0,4422 H 2 0 = 0,0924 
CHERCHÉ. TROUVÉ. 
C p. °/ 0 . . . 61,85 a) C (perdu) b) 61,68 
H p. °/ 0 . . . 5,13 H 5,12 3,25 
L’acidc benzylidenmalonique absorbe donc une molécule d’hy¬ 
drogène, pour donner de l’acide benzylmalonique 
H /COOH 
C 6 H 3 C — C — H 
H \COOH 
1 gramme de l’acide benzylidenmalonique chauffé au bain de 
paraffine entre 185° et 190° dégage, en fondant, de l’acide carbo¬ 
nique. Lorsque la décomposition est terminée, ce que l’on remar¬ 
que facilement à la solution de baryte que traversent les gaz qui 
se dégagent, on cesse de chauffer. Il s’est sublimé dans le ballon 
une faible quantité de cristaux aiguillés que, à leur point de fusion 
120°-122° et leur propriété de précipiter les solutions de perchlo- 
rure de fer, on reconnaît être de l’acide benzoïque, mélangé pro¬ 
bablement à la substance primitive. 
Le résidu du ballon se dissout dans l’eau bouillante, d’où il 
cristallise par refroidissement en paillettes nacrées, fondant à 
132° et donnant avec le perchlorure de fer un précipité couleur 
chair. Ces paillettes sont de l'acide cinnamique. 
Annalen der Chemie( 204-174), 1880. 
