( 42 ) 
La formation de ce dernier peut être représentée par l’équation 
suivante : 
y COOH 
C fi H s — CH = C =C6H 5 CH = CH - COOHGO 2 . 
\COOH 
Cette décomposition est analogue à celle de l’acide benzyliden- 
malonique de Conrad, en acide carbonique et acide hydrocinna- 
mique. 
Des recherches faites dans le but de préparer les produits d’ad¬ 
dition de l’acide bromhydrique et du brome avec l’acide benzyli- 
dène malonique, sont restées inachevées. Tout ce qu’on peut en 
dire, c’est que l'acide dissous dans l’éther acétique absorbe avide¬ 
ment le HBr gazeux. La réaction terminée si on évapore l'éther 
acétique dans le vide, on obtient un résidu qui se décompose 
presque aussitôt, même dans le dessiccateur en dégageant de 
l’acide bromhydrique. 
L’addition de brome dissous dans le chloroforme à l’acide 
suspendu dans le chloroforme a lieu très lentement; au bout 
de quelques jours seulement, le mélange se décolore en grande 
partie. Le dégagement d’acide bromhydrique qui accompagne 
la réaction indique la formation de produits de substitution. 
La solution chloroformique évaporée fournit une certaine quan¬ 
tité de cristaux, en houppes aiguillées, qui n’ont pas été davan¬ 
tage étudiés. 
L’addition de brome d’acide iodhydrique, d’acide bromhydrique 
à l’éther benzylidenmalonique, ainsi que la préparation de l’amide 
de ce même éther, offre beaucoup de difficultés; nous avons du 
en postposer l’étude. 
Saponification par la potasse. 
5 grammes d'éther sont introduits dans 40,5 centimètres cubes 
d’une solution alcoolique normale de potasse. Ces quantités cor¬ 
respondent aux chiffres théoriques. 
