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nique. Vers 130 o -150° on remarque un ramollissement passager 
de la substance, et ce fait coïncide avec l’apparition, dans le haut 
du tube capillaire, de petites gouttelettes (alcool?). 
Mais si, au lieu de chauffer graduellement, comme on a coutume 
de le faire dans la détermination du point de fusion, on plonge le 
tube capillaire renfermant la substance dans de l’acide sulfu¬ 
rique chauffé de 140°-4 50°, on voit celle-ci se fondre en laissant 
échapper des gouttelettes de liquide (alcool?), puis se solidifier de 
nouveau, et si on élève alors lentement la température du bain, 
on obtient de nouveau 4 9o°-196° comme point de fusion. 
Ce phénomène est certainement occasionné par la scission de 
la molécule d’alcool dans l’acide. 
L’acide fond donc de 140° -4 50°. A cette température il se 
transforme en acide benzylidenmalonique, en perdant de l’alcool; 
mais si on chauffe lentement, l’alcool se dégage petit à petit 
même au-dessous du point de fusion de l’acide, et on n’observe 
guère de changement dans la substance sous la température 
de 195°. 
Du reste, cette perte d’alcool s’accomplit déjà lentement, il est 
vrai, à l’exsiccateur, à la température ordinaire; en effet, après 
avoir été placé dans ces conditions pendant plusieurs semaines, 
l’acide ne fournit plus ce phénomène de fusion intermédiaire, à 
140M50 0 , ou il ne le donne que très peu. 
Chauffé longtemps à 400°, il se transforme entièrement en 
acide benzylidenmalonique. On peut faire cristalliser celui-ci dans 
l’eau; les cristaux soumis à l’analyse élémentaire donnent les 
résultats suivants : 
a) 0,2844 
subst. = 0,6525 CO*. 
= 0,1117 H 2 0. 
b) 0,4551 
subst. = 0,5043 CO 2 . 
= 0,0554 H 2 0. 
Calculé pour l’acide 
TROUVÉ. 
benzylidenmalonique. 
C p. °/o . . . 
62,55 b) 62,35 
62,50 
H p. % . . . 
4,34 4,62 
4,17 
