( 48 ) 
On ne peut donc interpréter rationnellement cette formation 
d’acide crotonique solide qu’en admettant l’addition de l’alcool au 
cyanure d’allyle, sous forme d’H et de C 2 H 5 .0. 
Cette interprétation écarte évidemment toute idée d 'addition 
moléculaire entre l’alcool et le cyanure d’allyle. Enfin, elle 
explique très naturellement ce phénomène, à première vue si 
étrange, du déplacement de la double union de deux atomes de 
carbone dans la molécule. 
Tout ce que nous venons de dire peut s’appliquer également à 
la combinaison de l’acide benzylidcnmalonique avec l’alcool. On 
peut donc représenter cette combinaison parla formule 
COOH 
I 
C 6 H S — GH — C — OC 2 H 5 
i I - 
H COOH 
abstraction faite naturellement de la possibilité que l’un ou l’autre 
des résidus de l’alcool s’unisse à l’atome de carbone appartenant 
au groupe benzylidène ou à celui du groupe malonique *. 
Du reste, les propriétés du produit que nous avons obtenu font 
rejeter à priori la supposition d’une combinaison de l’alcool sous 
forme d’oxhydrile et de groupe C 2 H S d’après la formule 
H COOH 
I I 
C 6 H 5 C - C — OH 
I I 
C 2 H 5 COOH 
1 L’union de l’alcool à l’acide benzyliden malonique peut donner naissance 
à deux isomères. 
COOH COOH 
a) C 6 H S — CH - — C — OC*H» b) C 6 H5 — CH — C — H 
! I I 
COOH. OC 2 H 5 COOH 
