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solution du précipité cristallin. On filtre bouillant et la liqueur 
par refroidissement laisse déposer des paillettes nacrées. Ces 
cristaux fondent à 132°, ils donnent un précipité couleur chair 
avec les solutions de chlorure ferrique. Ils ne sont autre chose 
que de l’acide cinnamique pur, et la réaction s’accomplit comme 
l’indique l’équation : 
COOH 
C 6 H S CH 
O 
H 2 G = C 6 H 5 CH = CH — CG0H + C0 2 -t-H 2 0. 
COOH 
aldéhyde benzoïque ac. malonique 
ac. cinnannque. 
La formation d’acide cinnamique correspond entièrement à 
celle de l’acide crotonique dans la synthèse analogue instituée 
avec l’aldéhyde acétique. 
Les cristaux obtenus sont facilement solubles dans le benzol, 
preuve de l’absence d’acide benzylidenmalonique. 
Des recherches faites à basse température pour établir si dans 
cette réaction il ne se forme point d’abord de l’acide benzyliden¬ 
malonique qui, chauffé à 100° en présence de l’acide acétique 
formé, se décomposerait en CO 2 et acide cinnamique, n’ont donné 
que des résultats négatifs. 
Je tiens, pour finir, à exprimer ici mes plus sincères remercie¬ 
ments à M. le professeur Kekulé et à M. Claisen, pour l’appui 
qu'ils m’ont prêté par leurs conseils dans le cours de ce travail. 
Bonn, le 13 mars 1882. 
