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Lorsqu’on chauffe l’éther à feu nu, en présence de la solution 
d’hydrate barytique, il se produit un précipité abondant, flocon¬ 
neux, qui se colore rapidement. Il se dégage en outre de l’alde- 
hyde reconnaissable à l’odeur, et si on continue quelque temps 
l’ébullition, il est presque impossible ensuite de séparer le sel de 
baryum formé, des produits résineux auxquels l’aldéhyde donne 
naissance en solution alcaline. 
Il est préférable de verser l’éther dans la solution barytique 
et de chauffer une minute ou deux seulement, au bain-marie. On 
filtre alors le liquide ou il s’est déposé un sel de baryum insoluble 
et cristallin, et par des lavages successifs à l’alcool absolu et à 
l’éther, on arrive à obtenir ce sel entièrement blanc. 
Le filtrat aqueux de ce sel barytique fournit par refroidissement 
une nouvelle quantité de produit que l’on purifie de la même 
façon. Ces deux précipités réunis, acidulés par l’acide chlorhy¬ 
drique, donnent un acide sous forme de gouttelettes huileuses qui 
se laisse facilement enlever par l’éther. 
Débarrassé de son dissolvant, cet acide représente un liquide 
épais, à odeur pénétrante, et cristallisant au bout de quelques 
jours dans le dessiccateur. 
Ces cristaux ne sont pas mesurables; ils sont déliquescents, 
fondent à 117-120, et se décomposent vers 150-140°. Par refroi¬ 
dissement ils ne se solidifient pas aussitôt, mais ils gardent leur 
consistance sirupeuse. 
A 150-140° cet acide dégage de l’acide carbonique et à 160- 
180° il distille un liquide rougeâtre dans lequel il se dépose bien¬ 
tôt des cristaux prismatiques qui à leur odeur et à leur forme ne 
laissent point de doute sur leur identité avec l’acide crotonique. 
Le manque de matériaux ne nous a point permis d’en faire 
l’analyse. 
Il reste établi que l’aldéhyde acétique se condense avec l’éther 
malonique en donnant de l’éther éthylidenmalonique. Ce dernier 
subit quand on le saponifie avec la potasse alcoolique une décom¬ 
position partielle, et on ne peut préparer par cette voie l’acide 
libre cristallisé. La saponification par la baryte est plus commode 
et fournit l’acide cristallisé. La décomposition de l’acide étbyli- 
