( 31 ) 
rée, est additionnée d’acide chlorhydrique dilué qui y produit le 
dépôt de gouttelettes huileuses accompagné d’un faible dégage¬ 
ment de CO 2 . 
Ce dépôt huileux est dissous dans l’éther qui l’abandonne, par 
évaporation spontanée, sous forme de liquide épais, à odeur rap¬ 
pelant un peu celle de brûlé et à réaction acide. Cet acide, pro¬ 
bablement l’acide éthylidenmalonique, placé dans un dessiccateur 
ne cristallise pas, même au bout de plusieurs semaines. 
2). 5 grammes d’éther éthylidenmalonique sont versés dans le 
double de leur volume de KOH alcoolique concentrée. Les deux 
couches de liquide ne tardent pas à se confondre, en même temps 
qu’il se produit une coloration jaunâtre. On additionne alors 
d’alcool jusqu’à ce que le liquide soit parfaitement clair, et on 
chauffe au bain-marie en tubes scellés pendant 3 heures. Parle 
refroidissement il se dépose de petits cristaux de carbonate de 
potassium, indice de décomposition. Le tout est fortement acidulé 
par le HCL qui précipite l’acide libre, ce dernier extrait par l’éther 
et le résidu sirupeux après dessiccation et évaporation de l’éther, 
chauffé au bain de paraffine dans un appareil qui permet de 
recevoir les gaz qui se dégagent dans une solution de baryte. 
A 140° la substance commence à se décomposer et presque 
immédiatement la solution barytique se trouble. On maintient la 
température quelques temps de 170° à 175°, puis on fractionne le 
résidu acide du ballon. Le thermomètre monte lentement jusqu’à 
260°, limite en une décomposition profonde de l’acide semble 
avoir lieu. Les différents distillais ont une odeur caractéristique 
rappelant celle de l’acide crotonique. Les fractions passant de 
180 à 200 et de 200 à 250° laissent même déposer des cristaux 
dans le dessiccateur; mais ces cristaux sont souillés d’un liquide 
épais qui en empêche la purification. 
Saponification par ta baryte. 
Ether éthylmalonique.2 molécules ô^SO 
Baryte.1 f 9 
Eau distillée.“0 
