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4° Action de l’aldéhyde acétique sur l’éther malonique en 
'présence d’anhydride acétique. 
Éther malonique . 
Paraldéhyde . . . 
Anhydride acétique 
1 molécule. 
2 molécules. 
Après de nombreux essais faits en vue d’établir les quantités 
relatives de chacun des corps les plus avantageuses pour le ren¬ 
dement, ou encore la température où la réaction s’accomplit le 
mieux, nous nous sommes arrêtés au procédé suivant : 
Le mélange des trois corps dans les proportions indiquées ci- 
dessus, est chauffé en tubes scellés à 160-170° pendant dix à douze 
heures. Le liquide, légèrement jaunâtre, est alors neutralisé par 
le carbonate de soude pour écarter l’acide acétique formé, et la 
masse agitée deux ou trois fois avec de l’éther. La solution éthérée 
séchée sur du chlorure de calcium est évaporée au bain-marie, et 
le résidu sirupeux fractionné. 
Il passe d’abord de petites quantités d’aldéhyde inattaquée, puis 
de l’anhydride acétique. La partie la plus importante distille entre 
215° et 250°. Au delà de 250° on recueille encore des quantités 
assez considérables de produits huileux, jaunâtres, n’ayant pas de 
point d’ébullition fixe, et le thermomètre s’élève jusqu’à 500-510° 
sans qu’il y ait décomposition apparente. 
Tous les distillats possèdent l’odeur piquante caractéristique des 
composés éthylidéniques. Le fractionnement en est très ennuyeux 
et très long, et le rendement laisse à désirer. On obtient enfin un 
liquide incolore, à odeur pénétrante, distillant entre 222° et 228° 
et donnant à l’analyse élémentaire les chiffres suivants : 
a) 0,1514 subst. = CO 2 0,2764 et H 2 0 0,0911 
b) 0,2006 subst. = CO 2 0.4250 et H 2 0 0,1408 
L’éther éthylidenmalonique TROUVÉ 
exige : - 
C p. o/o . . . 58,06 a) 57,36 b) 57,78 
H p. °/ 0 . . . 7,526 7,7 7,8 
L’analyse du même produit, obtenu dans une autre prépara- 
