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Cette recherche est abandonnée ; on avait espéré obtenir une 
réaction dans le sens indiqué par l’équation suivante : 
CH 3 CH(^ 
Acétal 
COOC 2 H 3 
COOC*H 3 
OC 2 H 3 
H 
\ 
-H 
> 
-> 
= CH 3 - CH = C 
OC 2 H 3 
H 
/ 
COOC 2 H 3 
COOC 2 H 3 
Éther malonique. Éther éthylidenmalonique. 
-+- 2C 2 H 5 OH 
alcool 
3° Action de l 3 acétal sur l'éther malonique en présence de 
l’anhydride acétique. 
Acétal. 26 grammes. 
Anhydrique acétique.23 » - 
Éther malonique.25 » 
Le mélange des trois corps est chauffé dans des tubes scellés à 
une température de 130° pendant six à sept heures. A l’ouverture 
des tubes on ne remarque aucune pression. Le mélange, distillé 
directement, fournit ses constituants parfaitement intacts. Par 
conséquent il n’y a pas de réaction à cette température. L’expé¬ 
rience est recommencée, cette fois à une température de 180°, 
mais sans plus de succès. Elle n’est pas poursuivie davantage. 
Nous avions cru pouvoir obtenir, d’une part, de l’éther acétique, 
de l’autre, de l’éther éthylidenmalonique, comme le montre l’équa¬ 
tion : 
C OOC 2 H 5 .0 COOC 2 H 5 
, 0C 2 H 5 | CH 3 Cr / 
CH 3 -CH( H 2 —C - 4 - '0= CH 5 CH = C 
X OC 2 H* | r H s C / \ 
C 00C 2 H 5 Ltl ^0 COOC 2 H 3 
acétal. éther malonique. anhydr acét. ether éthylid. malonique. 
-t- 2 CH 3 COOC 2 H5 + H 2 0. 
éther acétique. 
