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25 grammes d'éther éthylmalonique sont additionnés de 14 
grammes d’aldéhyde benzoïque, et le mélange placé dans un 
ballon entouré de glace et de sel marin, est traité par l’acide 
chlorhydrique gazeux jusqu’à ce que ce dernier ne soit plus 
absorbé. Le liquide brunit et devient plus dense. On le laisse au 
repos pendant une semaine environ, après quoi on le soumet à la 
distillation fractionnée dans le vide, en ménageant dans le ballon 
un faible courant d’air, par un tube capillaire. Le tout distillé 
entre 100° et 120° sous une pression de 5 à 10 millimètres; le 
distillât n’est qu’un mélange d’aldéhyde et d’éther éthylmalo¬ 
nique inaltérés, et par conséquent il n’y a pas eu d’action 
(voir p. 19). 
2° Action de l’acètal sur l’éther malonique. 
' Acétal. 
- Éther malonique. 
[ Acide acétique glacial. 
| Acide sulfurique concentré -+- acide acétique glacial à volumes 
( égaux. 
Dans le mélange des trois premiers corps, refroidi fortement, 
on laisse arriver goutte à goutte l’H 2 S0 4 , dilué dans l’acide acé¬ 
tique. Cette dilution dans l’acide acétique glacial est nécessaire, 
car l’H 2 S0 4 concentré carbonise sur-le-champ l’acétal. 
Le mélange reste d’abord incolore; mais, abandonné au repos, 
il ne tarde pas à brunir: il fonce peu à peu en couleur et devient 
finalement noirâtre. Au bout de deux heures, toute la masse, 
convenablement refroidie, est additionnée d’eau et agitée ensuite 
avec de l’éther; la couche éthérée, séparée et séchée sur du chlo¬ 
rure de calcium, est évaporée lentement au bain-marie et le résidu 
de l’évaporation soumis à la distillation fractionnée. On n’obtient 
point de substance ayant un point d’ébullition constant. On observe 
seulement vers 200-210° le passage d’une quantité insignifiante 
d’un liquide fluorescent, provenant probablement de la décom¬ 
position de l’aeétal par le H 2 S0 4 . 
