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Ce n’est pas seulement dans cette réaction qu’cclate l’analogie 
de fonctions entre le furfurol et les aldéhydes aromatiques; ses 
produits de polimérisation, d’oxydation, de réduction, d’addition 
sont analogues à ceux que fournit l’aldéhyde benzoïque. 
Or, il résulte des magnifiques travaux de Bayer 1 que la consti¬ 
tution du furfurol, ou plutôt du groupe qui dans le furfurol se 
transporte inaltéré d’une combinaison à l’autre, et que Bayer 
appelle furfurane, doit être représentée par une chaîne fermée 
de quatre atomes 
H H 
I I 
C = C 
I I 
H — C — C - H 
N)/ 
Expliquer cette différence de propriétés qui existe entre les 
chaînes fermées et les chaînes ouvertes, serait soulever le voile de 
la statique des atomes; on le pourra seulement lorsqu’on aura 
défini l’atomicité elle-même. 
II 
1° Action de l’aldéhyde benzoïque sur l’éther èlliylmalonique. 
L’éther éthylmalonique a été préparé d’après les données de 
Conrad 2 , en laissant couler lentement d’un entonnoir à robinet 
de l'iodure d’éthyle dans un mélange d’éther malonique et de 
sodiuméthyle. Les quantités de substance employées répondent à 
une molécule de chaque corps. On chauffe le mélange au bain- 
marie, pendant deux heures, dans un ballon muni d’un réfrigé¬ 
rant ascendant. La réaction terminée, on distille l’alcool à l’aide 
d’un déflegmateur; finalement on fractionne l’éther et on recueille 
la portion qui passe entre 205° et 207°. Le rendement est très 
satisfaisant. 
v 
1 Bayer et Tonnies (Berichte d. d. chem. Ges. B. X. S. 355, 695, 1364). 
2 Annalen der C hernie. B. 204. S. 134. 
