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atomes négatifs, tels que le chlore, on n’obtient plus de réaction 
du tout. 
C’est là encore un de ces phénomènes étranges d’influence 
d’atomes sur des atomes voisins que nos connaissances actuelles 
de l’atomicité ne parviennent pas à expliquer. 
Des faits dont nous venons de rapporter l’étude, on peut tirer 
les conclusions suivantes : 
1° Il est très probable que les anhydrides employés par Perkin 
dans scs synthèses n’y jouent que le rôle secondaire de déshy¬ 
dratant. 
2° Les aldéhydes aromatiques, dans ces réactions, ne s’unissent 
qu’à des groupes méthyles ou méthylènes portant, soit un car- 
boxyle, soit un carbonyle. Cette condition est absolument indis¬ 
pensable. 
5° Les aldéhydes aromatiques réagissent plus facilement que 
les aldéhydes grasses. 
4° Les aldéhydes de la série grasse ne réagissent qu’avec des 
atomes de carbone, portant soit deux groupes carboxyles, soit un 
carboxyle et un groupe carbonyle. 
Il est une classe de réactions, présentant une analogie frappante 
avec les combinaisons des aldéhydes grasses avec les acides. Ces 
réactions ont rapport à l’introduction d’atomes de sodium dans 
les radicaux acides. 
Dans l’acide acétique, les atomes d’hydrogène ne sont pas sub¬ 
stituables par des atomes de sodium. Mais, si on remplace un de 
ses atomes d’hydrogène par un groupe négatif, un groupe car¬ 
boxyle, par exemple (malonate d’éthylej, ou un carbonyle (acétyl- 
acétate d'éthyle, alors la substitution par des atomes de sodium 
peut avoir lieu. 
Wislicenus 4 , qui a fait cette remarque, fait aussi observer les 
relations existant entre l’acétylacétate d’éthyle, le nitroéthane, et 
1 Annalen der Chemie, 1877, B. 186, S. 182. Markownikoff avait déjà posé 
en principe que les atomes d’hydrogène les plus susceptibles de substitution, 
