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Le mésytiloxyde, après s’être uni à une molécule d’aldéhyde, 
n’est plus susceptible de réaction ultérieure. Il possède cependant 
deux groupes méthyles inattaqués, mais ces groupes ne sont pas 
directement unis à un carbonyle ou un carboxyle et restent 
indifférents à l’égard des aldéhydes. 
L’action des aldéhydes aromatiques sur des kétones homo¬ 
logues de l’acétone, ou des kétones renfermant un groupe méthy¬ 
lène, n’a pas encore été étudiée. 
On peut cependant inférer des réactions du mésytiloxyde que 
l’union des résidus aurait lieu encore par l’atome de carbone voi¬ 
sin du carbonyle CO. 
Le produit d’addition de HCl au dibenzylidenacétone préparé 
par MM. Claisen et Claparède, remplit plus ou moins les condi¬ 
tions ci-dessus; il n’est pas improbable qu’il puisse réagir encore 
avec une molécule d’aldéhyde selon l’équation 
C 6 H 5 — CHC1 — C H 2 
XC H O 
— CO — CH 
CH - C 6 H 3 . 
L’acétylacétate d’éthyle (CH 3 CO — CH 2 COOH) se comporte 
comme l’acide malonique. Il possède de plus que celui-ci un 
groupe pouvant réagir avec les aldéhydes à l’égal des groupes 
méthyles de l’acétone Chose singulière, ce groupe n’entre jamais 
en réaction dans les conditions ordinaires. Mais si on substitue à 
un atome d’hydrogène du groupe méthylène, un résidu C 2 II 5 , 
l’union avec le résidu aldéhydique ne pouvant plus avoir lieu sur 
ce méthylène s’opère maintenant par le groupe méthyle 1 . 
.C 2 H 5 
CH 3 — CO— C( 
| x COOC 2 H 5 
H 
/C 2 H 5 
-+-XCOH = X — CH = CH — CO—C^ 
| X COOC 2 H 5 
II -f- H 2 0. 
Et si on substitue aux deux atomes d’hydrogène du groupe 
méthylène, non des résidus positifs tels que C 2 H 3 , mais des 
1 Travaux inédits de la thèse inaugurale de M. Matthews. 
