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L’aldéhyde benzoïque réagit sur l’acétone et donne une mono- 
henzylidène acétone 
C 6 H 3 — CH == CH V 
>co, 
H 2 C X 
et une dibenzylidène acétone 
C 6 H 5 - CH = CH 
>co. 
C e H 5 CH = CH / 
Le mésytiloxyde 
CH 5 
\C = CH —CO, 
CH 3 / / 
H*C 
fournit une benzylidène isopropylidène acétone 
HC\ 
)C = CH 
CH 3 ^ /CO. 
C«H 3 CH = CH 7 
Notons, enfin, que des recherches en vue de faire réagir l’aldé¬ 
hyde acétique ou le chloral anhydre sur l’acétone n’ont abouti à 
aucun résultat L 
Si nous comparons maintenant les réactions des kétones à celles 
des acides monobasiques et bibasiques, nous remarquons de suite 
un parallélisme complet, jusque dans les moindres détails. 
Le mésytiloxyde et l’acétophénone jouent tout à fait le même 
rôle que les acides monobasiques dans la réaction de Perkin. Le 
résidu aldéhydique se porte dans ces corps sur le groupe méthyle 
ou méthylène (CH 3 ou CH 2 ), uni au groupe carbonyle CO. 
L'acétone a deux groupes CH 5 unis à un carboxyle. Il entre en 
réaction indifféremment avec une ou deux molécules d'aldéhyde 
benzoïque, c’est-à-dire qu'il fonctionne à lui seul comme deux 
molécules d’acide monobasique. 
1 Berichte der d. chern. Gese-llschaft. XIV. 2461. 
