( 21 ) 
Il reste établi par ce qui précède que l’union des aldéhydes et 
des acides avec élimination d’une molécule d’eau a toujours lieu 
par l’intermédiaire d’atomes de carbone voisins d’un carboxyle. 
Cette condition est indispensable. De plus, la présence d’un 
deuxième groupe carboxyle augmente encore le pouvoir de 
réagir des groupes méthylènes CH 2 (acide malonique). 
Les travaux publiés récemment par M. Claisen 1 et MM. Claisen 
et Claparède 2 ont donné à cette règle une acception beaucoup 
plus large, et démontré l’analogie de fonction entre le groupe 
carbonyle (CO) et carboxyle (COOH). 
Il résulte de ces travaux que l’aldéhyde acétique peut aussi 
s’unir à l’acétylacétate d’éthyle, avec élimination des éléments de 
l’eau. L’union des deux résidus à lieu par l’atome de carbone 
situé entre le carboxyle et le carbonyle, comme l’a démontré 
M. Claisen. 
—COOC 2 H 3 CH 3 — CO—C—COOC 2 H 3 
= Il 
H—C -CK 3 CH—CH 5 
Acétyl éthylid. acét. d’éthyle 
-4- H 2 0. 
2. L’aldéhyde benzoïque donne dans les mêmes conditions de 
l’acétyl benzylidène acétate d’éthyle. 
CH 3 — CO — C — COOC^H 3 
II 
CH - C e H 3 . 
Il existe donc une analogie frappante entre l’éther acétyl acé¬ 
tique et l’éther malonique. 
MM. Claisen et Claparède ont de plus étudié l’action de l’aldé¬ 
hyde benzoïque sur différentes kétones 5 . 
1 Berichte der d. chem. Gesellschaft. XIV p. 345. 
2 Ibid. XIV. p. 540. 
3 Ibid. XIV. p. 2461. 
l) Acétyle acét. d’éth. CH 3 —CO—C 
—l'¬ 
Aldéhyde acétique -+- 
H 2 
O 
