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l’acide éthylmalonique lui-même, ne rentrait-on point alors dans 
le champ des combinaisons d’aldéhydes et d'isoacides dont nous 
venons de parler? La réaction n’aurait-elle pas eu lieu dans le 
sens ci-dessous indiqué? 
C==C - C 6 HS -+- CO 2 + H 2 0. 
\ I 
c 2 h 5 h 
COOH 
acide phénylangélique. 
COOH 
I /H O 
C< ^ C - C 6 H 3 = 
| X C 2 Hs 
COOH 
On peut affirmer, en théorie, que cette réaction doit avoir 
lieu. 
Si elle pouvait aussi s’étendre aux aldéhydes de la série grasse 
on aurait un moyen de préparer toute une série d’acides mono¬ 
basiques non saturés, isomères de ceux qu’on obtiendrait par 
l’action des aldéhydes supérieures sur l’acide malonique. 
Ainsi par l’action de l’aldéhyde acétique sur l’acide éthylmalo¬ 
nique, on obtiendrait un produit (a) isomère de celui (6) qu’en¬ 
gendrerait l’aldéhyde butyrique en réagissant sur l’acide malo¬ 
nique. 
H C. 2 H 3 
CH 5 - C = C^ CH 3 — CH 2 — CH 2 — CH = CH — COOH. 
(a) x COOH (b) 
ac. éthylcroionique? ac. hydrosorbique? 
Nous espérons avoir l’occasion de revenir sur ce point assez 
important, dont nous nous réservons l’étude. 
5° Peut-on appliquer la réaction de Perkin aux aldéhydes de 
la série grasse? 
La réponse à cette question a déjà été donnée par l’exposé qui 
vient d être fait. On n’a pu, jusqu’à présent, laire réagir les aldé¬ 
hydes grasses sur les acides monobasiques; mais nous avons vu 
que ces réactions réussissent avec l’acide malonique. 
