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Ces synthèses ont été étendues par Perkin 1 à toute une série 
d’aldéhydes (aldéhydes cuminique, cinnamique, salycilique, etc.). 
Chaque fois, il a obtenu un dégagement d’acide carbonique, for¬ 
mation d’eau et les hydrocarbures résultant de cette réaction dis- 
tillent avec les vapeurs d’eau. 
A. Bayer et Tonnies 2 ont également obtenu du furfurbutylène, 
en faisant réagir le furfurol sur l’acide isobutyrique. 
Ces différentes synthèses confirment entièrement ce fait déjà 
démontré précédemment, d’après lequel les atomes de carbone 
unis à un ou plusieurs carboxyles, sont seuls aptes à s’unir aux 
aldéhydes avec élimination d’eau. Dans le cas qui nous occupe, 
cet atome de carbone ne peut fournir la quantité d’hydrogène 
nécessaire à la formation d’une molécule d’eau; cet hydrogène est 
arraché au carboxyle, l’anhydride carbonique se dégage, et la 
combinaison s’accomplit. 
Dans aucun cas, les deux groupes méthyles de l’acide isobuty¬ 
rique qui pourraient entrer en réaction sans nécessiter la scission 
d’acide carbonique, ne sont attaqués par l’aldéhyde. 
11 y a un certain temps déjà, nous avons fait une recherche à 
l’effet d’établir si, dans les réactions des aldéhydes sur les acides, 
opérées à l’aide d’acide chlorhydrique gazeux comme déshydra¬ 
tant, celui-ci ne se porte point sur le groupe aldéhydique pour 
donner le produit d’addition 
OH 
c( — H 
X Cl 
• L'aldéhyde ordinaire, le chloral, s’unissent facilement à l’acide 
cyanhydrique, au chlorure d’acétyle, à l’eau ; il n’y avait donc 
rien d’invraisemblable dans l'attente d’une addition analogue 
avec l’acide chlorhydrique. 
1 Jahresbericht, 1879, B. 52, S. 614. — Ibid., Journal of the Chemical 
Society , t. XXXV, p. 156. — Bulletins de la Société chimique de Paris, 
t. XXXIV, p. 694. 
2 Berichte der deutsch. chem. Gesellsch ., B. X. S. 1564. 
