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L’acide phénylvalérianique normal, préparé d’après Perkin, en 
faisant réagir l’aldéhyde cinnamique sur l’acide acétique et rédui¬ 
sant le produit de la réaction, ne possède point cette propriété : 
il ne peut fournir de groupe imide. 
Ces divergences de propriétés dans les deux acides phénylva- 
Jérianiques trouvent leur explication dans ce fait, observé par 
Bayer, que la formation du groupe imide, c’est-à-dire la déshy¬ 
dration intramoléculaire des groupes amides et carboxyles, n’a 
lieu que si le groupe carboxyle est uni au deuxième ou au troi¬ 
sième atome de carbone de la chaîne latérale. Le groupe amide 
doit de plus occuper la position ortho. 
L’acide phénylangélique dont on a préparé l’éthylquinoline, 
doit donc posséder une chaîne latérale où le carboxyle est uni au 
deuxième atome de carbone. Sa constitution doit être 
CH 2 — CH 3 
C 6 H 5 — CH = C( 
x COOH, 
et comme il a pris naissance par l’action de l’aldéhyde benzoïque 
sur l’acide butyrique, il s’ensuit que l’aldéhyde ici encore s’est 
unie à l'atome de carbone le plus voisin du carboxyle. 
Quelques mois après la publication de Bayer, Conrad et 
Bischoff 1 firent paraître sur les dérivés de l’acide malonique, 
un travail très étendu, suivi de considérations sur la constitution 
des acides C6H5C n H 2n - 2 COOH. 
Ils y apportent une preuve de plus à l’appui des idées que nous 
venons de développer. 
Combinaison des aldéhydes et des isoacides. — Le cas le plus 
simple est celui de la combinaison de l’acide isobutyrique et de 
l’aldéhyde benzoïque. 
C 6 H 5 . CH 
O -i- H 
H 
OOC 
CH 3 
CH 3 
C 6 H 5 . CH = C( 
CH 3 4- H 2 0 
CH 3 CO 2 . 
1 Annalen der Chemie, 204, S. 177-201. — 1880. 
Tome XXXVI. 
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