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L’acide phénylangélique, préparé à l’aide de l’aldéhyde ben¬ 
zoïque et de l’acide butyrique, possède, d’après Perkin, la formule 
C«H3 — CH = CH — CH' 2 — CH 2 — COOH , tandis que Fittig lui 
attribue la constitution. 
C 6 H 5 — 
CH = C 
\ 
• CH 2 - CH 3 
COOH. 
Bayer réduisit cet acide phénylangélique par l’amalgame de 
sodium, prépara le dérivé nitré de l’acide phénylvalérianique 
ainsi obtenu. Ce dérivé nitré par réduction fournit de l’acide phé- 
nylamidovalérianique, qui subit aussitôt la déshydratation intra- 
moléculaire avec formation de groupe imide, en donnant de 
réthylhydrocarbostyrile. 
Cet éthylhydrocarbostyrile traité par le pentachlorure de 
phosphore donne naissance à un dérivé monochloré, l’éthylqui- 
noline chlorée, d’où on obtient enfin l’éthylquinoline. On peut 
représenter ces transformations successives par les formules sui¬ 
vantes : 
C N 
étbylquinoline. 
éthylquinoline chlorée. 
