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normal d’une solution diluée de Na 2 C0 3 ou le fait-on bouillir 
avec de l’eau, on obtient aussitôt et quantitativement le lactone 
C 6 H 5 — CH — CH 2 — CH 2 — CO. 
! 
O-- 
Par conséquent, l’acide est réellement de l’acide phénylcrolo- 
nique normal et l’aldéhyde benzoïque réagit sur l’acide succi- 
nique comme l’avait prévu Fittig. 
Son isomère, obtenu à l'aide de l’aldéhyde benzoïque et de 
l’acide propionique, doit subir la décomposition caractéristique 
aux dérivés bromés des acides non saturés où l'atome de brome 
occupe la position $ par rapport au earboxyle. Les produits de 
cette décomposition sont de l’acide bromhydrique, de l’acide car¬ 
bonique et un hydrocarbure. 
Or, la loi se confirme encore ici, et ces produits de décomposi¬ 
tion étudiés par Perkin lui-même, se sont trouvés être du phényl- 
propylène, de l’acide carbonique et de l’acide bromhydrique. 
J Br 
| /COO|H 
C G H 3 CH — C ( = C G H* - CH = CH — CH 5 -h H Br + CO 2 . 
H X CH 3 
acide phénylisocrot. brome. Phénylpropylène. 
On doit par conséquent assigner à cet acide la formule 
.COOH 
C C H 5 - CH = C( 
X CH 3 
et on peut affirmer que dans ces réactions le radical aldéhydique 
se porte sur l’atome de carbone le plus voisin du earboxyle. 
Une autre preuve fort élégante de ce fait a été fournie par 
Bayer en 1880, dans son remarquable travail sur l’hydrocarbisty- 
rile et l’indigo 1 . 
1 Berichte der deutsch. chem. Gescllsch B. 13, S. Mo. 
