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On doit donc assigner à la réaction qui lui donne naissance, la 
marche indiquée par l'équation 
CH 3 
C 6 H 3 CH O H 2 C 
- I 
COOH 
CH 3 
/ 
C°H 5 CH =C -+- H 2 0. 
\ 
COOiï 
En ce cas, l’union des résidus aldéhydiques et acides a lieu par 
l’intermédiaire de l’atome de carbone portant le carbon vie, et 
toute la série des homologues doit posséder probablement la con¬ 
stitution générale 
/ X 
C 6 H S CH = c; 
x COOH 
X étant un résidu hydrocarboné quelconque. 
Il manquait une preuve expérimentale à ce raisonnement, et 
cette preuve, Fittig l’a fournie il y a quelques mois 1 . Il résulte, 
en effet, de ses travaux approfondis sur les acides non saturés et 
des lois qu’il a formulées que les dérivés bromés des acides phé- 
nylcrotonique normal, et phénylisocrotonique, doivent subir des 
décompositions différentes quand on les neutralise avec ie carbo¬ 
nate de soude. 
Le dérivé bromé de l'acide normal doit remplir les conditions 
nécessaires à la formation lactonique. Cette propriété de former 
des lactones caractérise les dérivés bromés d’acides non saturés 
ou l’atome de brome occupe la position y par rapport au carbo- 
nyle, c’est-à-dire où le brome est placé sur le troisième atome de 
carbone compté à partir du carboxyle 
H H 
X — C - CH 2 — CH 2 — COOXa = X — C — CH 2 — CH 2 — CO - 4 - NaBr. 
Br j3 ci. I 1 
y I _O 
Or, additionne-t-on le dérivé bromé de l’acide phénylcrotonique 
1 Annal en der C lie mie , B. 208, S. (121). 
