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En 1877, Fittig 1 éleva des doutes sur l’exactitude de ces for¬ 
mules ; il croyait avoir trouvé un fondement à ses doutes, dans le 
fait même de l’isomérie des deux acides phénylcrotoniques. Selon 
Fittig, pour expliquer l’existence de cette isomérie, Perkin devait 
avoir recours à des dédoublements de la molécule fort invrai¬ 
semblables. La réaction, où l'acide phénylisocrotinique prenait 
naissance, devait avoir lieu selon l’équation : 
C’est là, dit Fittig, un fait bien étrange, et je ne m’explique 
nullement pourquoi l’atome de carbone de l’acide succinique ne 
prenant aucune part à la réaction doive perdre son carbonyle; 
il est bien plus naturel de croire que l’atome de carbone auquel 
sont enlevés les atomes d’hydrogène, perde en même temps son 
carboxyle et on obtient alors 
COOH 
C 6 H 3 CH O -h H 2 ] C = 
-I 
H 2 n 
I 
COOH 
C 6 H 5 CH = CH - CH 2 — COOH 
ac. phénylcrotonique normal. 
+ H 2 0 + C0 2 , 
c’est-à-dire un acide non isomère, mais identique avec l’acide 
phénylcrotonique préparé à l’aide de l’aldéhyde benzoïque et de 
l’acide propionique. 
Or, comme les deux produits sont réellement isomères, il s’en¬ 
suit que l’acide phénylcrotonique normal selon Perkin doit être 
de l’acide phénylisocrotonique 
/CH 3 
C 6 H 3 CH = C( 
x COOH. 
1 Annalender Chimie, B. 195, S. 169-179. 
