rentes, représentées parles équations suivantes où nous choisirons 
l’exemple le plus simple : 
1) C 6 H S CH 
aldéh. benz. 
O 
H 2 
H — G - CH 2 — COOH 
acide propionique 
C 6 H S CH = CH - CH 2 — COOII 
acide phénylcrotonique normal 
- 4 - H 2 O 
2 ) 
CH’ 
C 6 H 3 CH 
ü 
H 2 
= G 
COOH 
aldéh. benz. ac. propionique 
CH 5 
I 
C 6 H 3 CH = C -+- H 2 0 
COOH 
ac. phénylisocrotonique 
de Perkin 2 . 
Perkin admettait pour ce genre de réactions le mode d’action 
indiqué dans l’équation 1 ; le résidu aldéhydique se substituait 
toujours, selon lui, à deux actions d’hydrogène du groupe méthyle 
de l’acide et alors l’acide phénylcrotonique, obtenu à l’aide de 
l’aldéhyde benzoïque et de l'acide propionique, devait posséder la 
formule 1 C 6 H S CH = CH — CH'COOH. 
Nous avons vu précédemment qu’en faisant réagir l’aldéhyde 
benzoïque sur l’acide succinique on obtenait également de l’acide 
phénylcrotonique. Mais ce dernier acide était isomère du premier; 
Perkin l’appela pour cette raison acide phénylisocrotonique et 
lui assigna la formule de constitution 2 
1 CH 5 
C 6 H 5 CH =C 
1COOH. 
1 Annalen der C hernie, B. 195, S. 169-179. 
a Ces dénominations : acide phénylcrotonique normal et acide phényliso¬ 
crotonique, sont tout à fait inexactes. Le premier devrait s’appeler acide 
phénylisocrotonique parce qu’il dérive réellement de l’acide isocrotonique 
(CH 2 = CH — CH 2 — COOH). Le second devrait s’appeler phénylmétacry- 
lique, car l’acide de la série crotonique dont il dérive est l’acide métacrylique 
.CH3 
CH 2 = C( 
x COOH. 
r 
