Cette expérience, si elle avait fourni le résultat attendu, aurait 
tranché la question de savoir si c’est le sel de sodium qui réagit 
sur l’aldéhyde dans la réaction de Perkin. 
Le diacétate d’éthylidène représente, en effet, une molécule 
d’aldéhvde et d’anhydride acétique; les conditions d’expérience 
étaient donc celles réalisées dans les synthèses de Perkin. Il y 
avait seulement cette différence qu’ici nous employions une aldé¬ 
hyde de la série grasse au lieu d’une aldéhyde de la série aroma¬ 
tique; cela nous permettait donc de contrôler en même temps le 
point de savoir si les aldéhydes grasses étaient aussi susceptibles 
d’entrer en réaction comme les aldéhydes aromatiques. 
Nous obtînmes bien une huile jaunâtre, passant à la distillation 
entre 190° et 250°; mais le peu de substance dont nous dispo¬ 
sions ne nous permit point d’en déterminer la composition. 
L’étude de ce corps, qui mérite cependant quelque attention, fut 
abandonnée à cause d’autres travaux commencés à la même épo¬ 
que, travaux dont je donnerai ici succinctement les résultats. 
Ils ont été faits en collaboration avec M. Claisen. Us ont réalisé 
l’union des aldéhydes grasses et des acides gras avec perte d’une 
molécule d’eau, et peuvent se résumer comme suit : 
1) Le malonate d’éthyle, chauffé avec un mélange d’aldéhyde 
acétique et d’anhydride acétique, fournit de l’éthylidène malonate 
d’éthyle et de l’eau, d’après l’équation : 
COOC 2 H 5 
malonate d’éthyle aldéhy. acétique 
COOC 2 H s 
C = CH — CH‘ -+- H 2 0 
COOC 2 H s 
éthylidène malonate d’éthyle. 
Remplace-t-on dans cette réaction l’aldéhyde acétique par 
l’aldéhyde benzoïque, on obtient de l’éther benzylidène malonique 
COOC 2 H 5 
1 
C = CH - C. 6 H 5 
COOC 2 H 5 
