logues de cet anhydride fournissaient aussi des homologues cor¬ 
respondants de la Coumarine. 
Perkin chercha à généraliser cette synthèse. Il étendit sa 
réaction à une quantité d’autres aldéhydes aromatiques et d’anhy¬ 
drides, et dans différentes publications qui parurent successive¬ 
ment en 1875, 1877 et 1879 *, il fit connaître le résultat de ses 
recherches. 11 n’y décrivait pas moins de vingt corps nouveaux, 
obtenus en faisant réagir alternativement une série d'anhydrides 
(anhydrides acétique, propionique, butyrique, valérianique) sur 
une même aldéhyde, en présence du sel de sodium ou de potas¬ 
sium de l’acide correspondant à l’anhydride, ou inversement, en 
faisant réagir une série d’aldéhydes (aldéhydes benzoïque, cumi- 
nique, salycilique, cinnamique, anisique, méthylsalycilique) sur 
un même anhydride et dans les mêmes conditions. 
Bientôt après 2 Baver fit l’essai du mode de svnthèse de Perkin. 
avec le furfurol. Il fit réagir ce corps sur l’anhydride acétique et 
l’anhydride butyrique, en présence d’acétate etr de butyrate de 
sodium et il prépara par cette voie les acides furfuacryliques et 
furfurangéliques. 
Ces réactions ont toujours lieu avec élimination d’eau et union 
des deux résidus aldéhydiques et acides 5 , par l’échange d’une 
double atomicité. Le mécanisme est celui observé déjà par Kékulé 4 
dans la formation de l’aldéhyde crotonique, par condensation de 
l’aldéhyde acétique, et par Bayer 5 dans les condensations de 
l’acétone, c’est-à-dire que l’atome d’oxygène du groupe aldéhy- 
dique s’unit à deux atomes d’hydrogène du groupe méthyle de 
l’acide, en formant une molécule d’eau, et le résidu aldéhydique 
se substitue aux deux atomes d’hydrogène expulsés. 
Voir les Jahresberichten de ces années. 
2 Berichte cler deutsch. chem. Gesellsch., S. B. X., 555, 695. 
5 Afin d'abréger, nous remplacerons les ternies (anhydride plus le sel de 
sodium de l’acide correspondant], par le terme acide. Ainsi, au lieu de dire 
anhydride acétique plus acétate de sodium, nous dirons simplement : acide 
acétique. 
Annalen der Chemie , B. 160, S. 195. 
5 Ibid , B. 140, S. 506. 
