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SUBSTANCES. 
Acide formique. . . . 
» acétique . . . . 
» propionique. . 
» butyrique . . . 
» valérique . . . 
I PhCl 3 . 
; ] SbCl 3 . 
( AsC1 3 .. 
/ ( TiCl 4 . 
î ) i CCI*. 
S 
î j ( SnCl 4 . 
\ ' j SiCl 4 . 
. 
dX 
VALEUR DE - 
dt 
5 
2 J 
< ■- . 
SZ ~ -K. 
-a = 
CL 77^ 
^ "b 
S - 
» c 
H 
< - . 
* 
— *CJ 
S rs 
VALEUR 
de 
dX 
dt 0 * 
VALEUR 
de 
d-X 
dt 2 
0,0009927 ^ (Kopp.) 
0,001057. /' . 
100 
117 
373 
390 
0,3342 
0,4122 
» 
)) 
0,0011003 . 
141 
414 
0.4554 
)) 
0,001046. 
157 
430 
0,4498 
» 
0,0010476 . 
184 
457 
0,4792 
» 
0,001128. 
78 
351 
0,3959 
» 
0,001062. . .. 
98 
371 
0,3940 
)) 
0,000979. 
134 
407 
0,3984 
)) 
0.0009826 . 
136 
409 
0,4018 
)> 
0.001184. .. 
78 
351 
0,4155 
;> 
0.001133. 
1,0 
59 
388 
0,4396 
0,4296 
)) 
0,001294. 
332 
)) 
L’étude comparative des valeurs consignées dans le tableau 
ci-dessus nous permet de constater : 
1° Que pour les alcools et pour les éthers des radicaux mono¬ 
atomiques ainsi que pour les homologues de la benzine le produit 
du coefficient de dilatation par la température absolue d’ébullition 
est une quantité sensiblement constante pour une meme série; 
2° Si Ton passe d’une série à l’autre on constate : 
a) Que la valeur de ce produit diminue si l’on passe des com¬ 
posés du chlore à ceux de l’iode; 
b) Que la présence du radical HO a pour effet de diminuer 
beaucoup cette quantité, qui atteint une valeur égale à 0,5018 
pour le glycol; 
c) Que ce produit est à peu près constant pour tous les éthers 
que forment les radicaux positifs monoatomiques avec les acides 
gras ; 
