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qu'une combinaison analogue possède un point d’ébullition 
supérieur ou inférieur de x X 5° ; 
5° Un acide bout à une température supérieure de 44° au 
point d’ébullition de son éther éthylique et supérieur de 63° au 
point d’ébullition de son éther méthylique ; 
6° Pour les éthers méthyliques de plusieurs acides et pour 
les chlorures des radicaux contenus dans les mêmes acides, les 
points d’ébullition ont été trouvés sensiblement égaux. 
Comme il vient d’être dit, dans beaucoup de cas une diffé¬ 
rence de point d’ébullition de x X 14°, 5 correspond à une dif¬ 
férence #C de formule. Cette régularité ne subsiste pas pour 
les bases imidogènes et amidogènes, pour lesquelles d’autres 
différences des points d’ébullition semblent correspondre à la 
différence xC des formules, mais elles se retrouvent dans plu¬ 
sieurs cas pour les bases nitriles. 
Gerhardt a encore formulé cette règle que l’addition de C 
élève la température d’ébullition de 3o° et que l’addition de H 2 
l’abaisse de lo°, soit un accroissement de 20° pour chaque addi¬ 
tion de CHc). 
Schrôder admet que l’addition de CO^» élève le point d’ébulli¬ 
tion de 91°, ce qui fait, en adoptant les nombres de Gerhardt 
relatifs à l’addition de C, 28° pour l’addition de 0. La substitu¬ 
tion de 0 à H 2 élèverait le point d’ébullition de 28° -+-15°= 43°. 
C’est à peu près la différence des points d’ébullition d’un alcool 
et de l’acide correspondant. 
Selon Persoz, le point d’ébullition d’un éther à acide orga¬ 
nique est égal à la somme des points d’ébullition de l’alcool 
et de l’acide qui le constituent, moins 122° environ. 
Enfin M. Burden a trouvé récemment la loi remarquable que 
voici (t) : Dans les corps homologues la température absolue 
d’ébullition est proportionnelle à la racine carrée des densités 
de leurs vapeurs. 
M. Berthelot s’est occupé d’une question qui se rattache peut- 
être plus directement au sujet que nous traitons. Il résulte de 
(9 Philosophical Magazine , t. XLI, pp. 528-534. 
