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où l’on ne compare entre eux que ries corps de constitution 
semblable. 
M. Schorlemmer a étudié quelques séries homologues en 
suivant ce principe (*). 
Les hydrocarbures normaux semblent ne pas se soumettre 
aux lois énoncées plus haut ; ainsi : 
HYDROCARBURES. 
Température 
d’ébullition 
observée. 
Température 
d’ébullition 
calculée. 
DIFFÉRENCE. 
(UH io. 
1 ° 
1° 
37 
CsHis. 
38 
38 
33 = 37 — 4 
CgHh. 
70 
71 
29 = 33 — 4 
CtHig. 
99 
100 
23 = 29 — 4 
CsHis. 
124 
123 . 
19 X 4 
CuMig . 
2ü2 
201 
19 X 4 
Cl6ÏÏ54. 
278 
■ 
278 
>) 
On voit que les différences de température d’ébullition cor¬ 
respondant à une différence de CH 2 dans la composition sont 
d’autant plus grandes que l’on considère des corps plus vola¬ 
tils, mais qu’elles tendent vers la limite 19°, qui est la valeur 
que l’on constate le plus généralement. Le meme phénomène 
se reproduit pour les chlorures, les bromures, les iodures et 
les acétates primaires et normaux des radicaux monoatomi¬ 
ques. Pour les alcools la différence entre deux termes consécu¬ 
tifs semble être toujours 19°. 
M. H. Kopp a encore étudié quelques composés aromati¬ 
ques (2), ces composés étant formés par le remplacement dans 
(*) Jahresbericht, 1868, p. 319,1871, p. 369, el 1872, p. 34. 
( 2 ) Jahresbericht, 1867, p. 63. 
