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admettre le rapport 
d ! (j-\ p { Tj 
(I g /CCg P<2 1 | 
dans lequel p. représente le poids moléculaire, d la densité, 
p la pression et T la température critique (D. 
Encouragé par ces résultats, nous nous sommes proposé de 
rechercher jusqu’à quel point la température de gazéfaction se 
rapproche de la température d’ébullition ou, en d’autres termes, 
si ces deux grandeurs sont régies par les mêmes lois. Nous 
avons entrepris à cet effet un assez grand nombre d’obser¬ 
vations. 
L’appareil dont nous nous sommes servi se compose d’un 
bain d’air à triple enveloppe A (voir pl. II), au centre duquel se 
trouve une éprouvette en verre a qui contient la cuvette du 
thermomètre destiné à mesurer la température de gazéfaction 
et une petite ampoule h dont le tiers environ du volume est 
rempli par le liquide sur lequel on opère. Deux glaces g per¬ 
mettent d’observer ce dernier avec facilité. Enfin à la tige du 
thermomètre émergeant en dehors du bain d’air se trouve fixé 
un thermomètre de très petite dimension destiné à mesurer la 
température de la tige, élément qui est indispensable pour 
effectuer les corrections que les lectures thermométriques 
doivent subir. Les choses étant ainsi disposées, on échauffe 
lentement le bain d’air ; cet échauffement donne lieu à une 
dilatation progressive du liquide et finalement à la disparition 
complète du ménisque, phénomène qui précède immédiate¬ 
ment la disparition de la couche superficielle; à ce moment 
on fait la lecture thermométrique et l’on diminue considéra¬ 
blement la flamme du bec destiné à réchauffement du bain 
d’air. La température de celui-ci continue à s’élever encore' 
de quelques degrés par suite du rayonnement des parois, puis 
elle baisse lentement. Lorsqu’elle a presque atteint la tempéra¬ 
ture de gazéfaction, on observe d’abord un petit nuage, à la 
(') Eeiblatler, t. V, p. 567. 
Tome XXXVI. 
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