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de molécules de sels haloïdes ou, en d’autres termes, que les 
volatilités moléculaires sont les mêmes ( d ). 
Cette remarque nous a engagé à rechercher si des expé¬ 
riences faites dans ce sens sur les liquides ne nous permet¬ 
traient pas de déterminer quelque nouvelle relation. Mais 
avant de poursuivre il est naturel de se demander si cet 
élément ou plutôt cette propriété nouvelle en apparence n’est 
pas en réalité autre chose qu’une quantité proportionnelle à la 
tension de vapeur du liquide, si l'on suppose que les expé¬ 
riences soient faites dans le même gaz et sous la même pression. 
Cependant cette relation n’est pas si simple, car, ainsi que l’a 
démontré M. Stéphan (2), la volatilité peut s’exprimer par la 
formule : 
k p 
v = —l. -, 
h p—p i 
dans laquelle k désigne le coefficient de diffusion du milieu, 
Il la distance qui sépare le niveau du liquide du bord de la 
cuvette, p la pression atmosphérique et p { la tension de vapeur 
du liquide à la température que l’on considère. 
Si donc on opère dans les mêmes conditions sur des liquides 
différents, on pourra représenter v par la formule : 
- V • • 
V — /h 
Bien que la volatilité soit une fonction définie de la tension 
de vapeur, je ne doute pas qu'elle doive être considérée comme 
une propriété spéciale et qu'il importe de déterminer directe¬ 
ment les valeurs qui s’y rattachent. Aussi avons-nous fait un 
assez grand nombre d’observations qui nous ont conduit à des 
conclusions intéressantes. 
Voici la manière dont nous avons opéré : nous avons fait 
construire une série de flacons cylindriques ayant rigoureuse¬ 
ment le même diamètre, pouvant se fermer à l’aide de plaques 
convenablement rodées. Cela étant, nous avons introduit dans 
0 La théorie atomique , par Wui tz, 2 e édition, p. 99. 
( 2 ) Beiblcitter, 1.1, p. 551 ; 1877. 
