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C. Untersuchung der künstlich, aber ohne äussere chemische 
Einwirkung abgetödteten Organismen und Gewebe. 
Die weiteren Abschnitte des speciellen Theils behandeln folgende 
Gegenstände: 
V. Abtödten und Fixiren. 
VI. Conserviren für spätere weitere mikrotechnische Verarbei¬ 
tung (im Gegensatz zum Conserviren für makroskopische 
Untersuchung und Zergliederung). Sammeln (Sedimentiren) 
kleiner Organismen oder Gewebsbestandtlieile nach dem 
Fixiren. 
VII. Zerlegen in mikroskopisch untersuchbare Bestandtheile 
durch Zerstückeln, Hacken, Zupfen, Dehnen, Ausspannen, 
Plattdrücken und Quetschen nach vorhergegangener Fixi- 
rung. Auspinseln und Ausschwemmen. Maceriren. 
VIII. Vorbereitungen, um das Object schnittfähig zu machen: 
Härten, resp. Erweichen, namentlich Entkalken, Entkieseln 
etc. Entwässern. 
IX. Weitere Vorbereitungen zum Schneiden: Anwendung der 
Vermittelungsmedien oder Vormedien der Einbettung 
(Gangbarmachung des Objectes für die Einbettungsmasse: 
das fälschlich so genannte Aufhellen), Einbetten (Durch¬ 
tränken mit der Masse, Einschliessen oder Einklemmen in 
dieselbe). 
X. Schneidetechnik: Schneiden; Sichern der Schnitte gegen 
Beschädigung beim weiteren Verfahren. Serien. 
XI. Vermehrung der Auffälligkeit von mikroskopischen Be¬ 
standteilen und Verhältnissen durch Injection (eigentliche 
Injection, Auto-Injection, Imprägnirung). 
XII. Tinction: um die mikroskopische Erkennung zu erleichtern, 
um Mikroreactionen zu bekommen, um das mikroskopische 
Bild von den fälschenden Einflüssen der natürlichen Licht¬ 
brechungsdifferenzen zu befreien. 
XIII. Vorbereitungen zum Einschliessen des Präparates: Ver¬ 
mehrung der Durchsichtigkeit durch Auf hellen; durch Ent¬ 
ziehen von Farbstoff (Entpigmentiren). Anwendung der Ver¬ 
mittlungsmedien (Vormedien) vor dem Einschluss. 
XIV. Einschluss: um das Präparat sofort zu beobachten; um es 
für spätere Untersuchung nach beliebiger Zeit haltbar zu 
machen. Zweck der Präparate; ihr Schicksal. Sammlungen. 
