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Bedingung, die Concentration der Flüssigkeit sehr allmählich his zur 
grösst möglichen zu steigern, auch wirklich erfüllt. In der That ent¬ 
hielten aber die ersten Flüssigkeiten, mit welchen die frischen Gewebe 
in Berührung kamen, in der Tinctionsfliissigkeit nach der zweiten Vor¬ 
schrift etwa 2 Theile stärksten Glycerins auf einen Theil Alkohol, und 
in der Injectionsmixtur ebensoviel Glycerin auf einen Theil Wasser: 
also Concentrationsgrade, welche die feinerrn Structuren schon stark 
alteriren mussten. 
Nachdem nun das Object einige Zeit lang, his mehrere Tage, in 
dem mit Essigsäure versetzten stärksten Glycerin gelegen hatte, wird 
ein kleines Stückchen abgekniffen, z. B. mit einer feinen Scheere, auf 
den Objectträger gebracht und hier mit Nadel, Scheere und Messer 
bei schwacher Vergrösserung weiter zergliedert. Einzelne ausgewählte 
Stückchen verbleiben noch einige Stunden im stärksten Glycerin. Von 
hier kommen sie wieder auf den Objectträger und werden zuerst mit 
einem dickeren Deckgläschen provisorisch bedeckt. Der Objectträger 
kann über einer Lampe mässig erwärmt werden und das Deckgläschen 
wird durch leichtes Tupfen mit einer Nadelspitze auf das Object auf¬ 
gedrückt. Die körnige Substanz (granulär matter), welche nun das 
mikroskopische Bild möglicherweise verdunkelt, wird in der Weise 
entfernt, dass das Deckgläschen bei abermaligem Erwärmen des Ob¬ 
jectträgers über das Object, welches dabei seine Lage nicht verändern 
soll, hinweggeschoben, und nun durch Abspülen mit angesäuertem Gly¬ 
cerin Alles, was sich durch den Strom des Glycerins auf dem erwärm¬ 
ten und geneigten Objectträger mitnehmen lässt, fortgeschwemmt wird. 
Jetzt legt Beale das Deckgläschen wieder auf und übt durch 
dasselbe allmählich einen grösseren Druck auf das Object aus. Sieht 
das Bild noch nicht recht klar aus, so wiederholt er die obige Proce- 
dur, Ausschwemmen und Anpressen, eventuell von Tag zu Tag noch 
mehrere Male, bis das Bild durch keine Körnchen mehr getrübt und 
die erhaltene Schicht genug dünn ist. Dann ersetzt er das dickere, 
provisorische Deckgläschen durch das dünnste, welches zu haben ist, 
und das Präparat ist nach beliebigem Umrahmen mit einer Kittmasse 
zur Untersuchung mit den stärksten Vergrösserungen geeignet. 
Das ist im Wesentlichen das Verfahren Beale’s, auf welches er bei 
der Erforschung der schwierigsten histologischen Feinheiten das grösste 
Gewicht legte und welches damals in weiten Kreisen als das Nonplus- 
nltra der Mikrotechnik galt. Er hielt es für allerlei Lebewesen in der 
gleichen Weise geeignet; er hat dieselben Manipulationen auch an 
Schnitten des CVntralnervensystems der Wirbelthiere mit Erfolg vor- 
