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ziemlich primitiven Mikrotechnik behelfen mussten, weiter bearbeitet 
wurde, war die zoologische Station in Neapel. Eine grosse Anzahl der 
auf diesem Gebiete massgebend gewordenen Forscher arbeitete ent¬ 
weder hier (so u. A. Balfour, Dohrn, P. Mayer, van Wijhe) oder be¬ 
diente sich wenigstens in irgend einer Weise der Mittel der Station. 
Bei ähnlichen Untersuchungen kam es nun zunächst hauptsächlich 
darauf an, den Aufbau der Organe aus den Zellen und die gegensei¬ 
tigen Beziehungen der Organe zu einander durch den ganzen embryo¬ 
nalen Körper zu verfolgen. Dieses war zwar schon bei der Mikro- 
teclinik der vorhergehenden Periode möglich, jedoch zu einer Zeit, 
wo die besten Forscher jeden aus freier Hand gemachten Schnitt auf 
einem besonderen Objectträger behandelten, ungemein schwierig und 
zeitraubend, abgesehen davon, dass die damals erzielten Schnitte sehr 
ungleichmässig dünn gewesen sind und sich bald als zu dick erwiesen, 
obwohl sie nicht einmal das Verbleiben der Elemente in dem Schnitt 
und in ihrer natürlichen Lage sichern konnten. Es galt also eine 
Technik auszuarbeiten, welche das Schneiden wesentlich erleichterte, 
Verschiebungen und Verletzungen der Theile im Object vorbeugte, die 
mögliche Schnittdicke herabsetzte und das Festliegen einer grösseren 
Anzahl von Schnitten auf einem und demselben Objectträger in der 
natürlichen Reihenfolge in gleicher Orientirung bei den weiteren Ope¬ 
rationen sicherte. Dieser Aufgabe unterzog sich auf der zoologischen 
Station zu Neapel eine kleine Gruppe von Forschern, welche zum haupt¬ 
sächlichsten Gründer der modernen Paraffin-Schneidetechnik wurde 
und in mikroskopischer Hinsicht eine Schule gemacht hat, die ich hier 
schlechthin die Neapler Embryologenschule der achtziger Jahre 
nennen will. 
Eine ganz andere Mikrotechnik bildeten jene Forscher aus, 
welche sich, mit W. Flemming an ihrer Spitze, mit dem zweiten der 
genannten Themata beschäftigten. Sie gründeten in mikrotechnischer 
Hinsicht die deutsche Cytologenschule der achtziger Jahre. Ihnen 
kam es wieder besonders auf die gute Erhaltung und Färbbarkeit des 
Zellkernes an. Beinahe alle von ihnen vorgeschlagenen Fixirungs- 
mittel — die beiden FLEMMiNG’schen Flüssigkeiten in erster Linie — 
ergeben mehr oder weniger gute Kernbilder, namentlich während der 
Mitose, einige verwischen aber die Zellgrenzen, andere verändern die 
äussere Form der Zelle, und alle richten den Zellkörper nicht selten ganz 
losen — in: Arbeiten aus dem zool. zoot. Institut in Würzburg. Bd. II, 1875, 
p. 25-76, mit Taf. I-III —, und mehrere andere Untersuchungen über dieses 
Thema aus den siebziger Jahren. 
