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wohnlichen Silberimprägnirungen das färbende Agens in dem gefärb¬ 
ten Gewebselemente (oder in den Hohlräumen des Gewebes) meist 
(oder beinahe immer) in Form von mikroskopisch nachweisbaren Theil- 
clien auftritt, es sich also um eine Imprägnirung handelt, habe 
ich für das Goldchlorid wiederholt zu zeigen gesucht ([6] 1890, 
[7] und [8] 1892, [9] 1893), dass bei der richtigen und gelungenen 
Anwendung desselben die Färbung durch eine im Gewebe entstehende 
rotlie Tinte bewerkstelligt wird, welche die betreffenden Elemente tin- 
girt, ohne sich in ihnen in Form von mikroskopisch nachweisbaren 
Theilchen einzulagern. Da weder die in der vorhergehenden Periode 
eingeführten, noch die in der unsrigen vorgeschlagenen Goldmethoden 
solche zuverlässige Tinctionen, welche gleichzeitig die leitende Sub¬ 
stanz in unverkennbarer Weise differenziren würden, gestatten, so habe 
ich ein Verfahren ausgedacht und vor Kurzem mitgetheilt ([9] 1893), 
welches bei Schnitten (auch Serien) von in Sublimat (oder Sublimat¬ 
alkohol) fixirten und in gewisser Weise in Paraffin oder Celloidin ein¬ 
gebetteten Objecten, nach Befestigung der Schnitte auf dem Object¬ 
träger eine Tinction durch Goldchlorid-Ameisensäure erlaubt, die sich 
auch als allgemeine Färbungsmethode mit den Carmin-, 
Hämateinthonerde- oder Hämatoxylinchromsalz-Methoden messen kann 
und bei einer wenn möglich noch grösseren Dauerhaftigkeit ebenso 
sicher, gleichmässig und allgemein anwendbar ist. Diese Gold-Ameisen- 
säuretinction der Schnitte, also eine Methode des Nachfärbens, 
liefert mikroskopische Bilder, bei welchen die Färbung sich nicht auf 
gewisse Gewebselemente beschränkt, z. B. keine blosse Kernfärbung 
ist, sondern sämmtliche geformte Bestandtheile der Gewebe betrifft, 
diese jedoch in den verschiedensten Tönen dififerenzirt; sie übertreffen 
an Schärfe, Feinheit und Reichhaltigkeit der Zeichnung alles, was 
ich in dieser Art bis jetzt kenne. Und dabei erscheinen in dem mit 
Kirsclrrotli und Violett in verschiedener Intensität gemalten mikros¬ 
kopischen Bilde die leitenden Primitivfibrillen als tief schwarz 
gefärbte, ungemein scharfe Linien, welche sowohl in den Nerven, als 
auch in den centralen und peripherischen Endvertheilungen derselben, 
also z. B. von dem feinen Netzwerke innerhalb centraler Ganglien¬ 
zellen an bis in solche der Sinneszellen u. s. w., leicht und mit voll¬ 
kommener Sicherheit zu verfolgen sind. Leider konnte ich die grosse 
Verschiedenheit der einzelnen Thierformen, namentlich der meist sehr 
günstigen Siisswasser- und Landthiere und der ungünstigen Seethiere, 
in Bezug auf diese Differenzirung des leitenden Elementes (dessen 
specifische Tingirbarkeit in Schwarz) bei meiner Methode bis jetzt 
