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noch nicht beseitigen. In Bezug auf die allgemeine Tingirbarkeit 
besteht aber, wie erwähnt, kein Unterschied. 
Die in diesem Paragraphen bis jetzt erwähnten Färbungen sind 
alle blos an dem bereits iixirten Objecte, manche erst an fertigen 
Schnitten, mit Vortheil auszuführen. Es ist eine weitere Errungen¬ 
schaft unserer Periode, gewisse specifische Färbungen gefunden 
zu haben, welche nur dann gelingen, wenn das Object weder physi¬ 
kalisch noch chemisch durch äussere Agentien verändert wurde, oder 
welche wenigstens dann am besten gelingen, wenn das färbende und 
das fixirende Medium gleichzeitig in Wirkung treten. 
Es giebt Fixirungsmittel, welche das Object gleichzeitig auch 
färben und z. Th. sogar mehr oder weniger differenziren, so das Jod, 
der Holzessig, die Chromsäure und ihre Salze, das Osmiumtetraoxyd, 
Palladiumclilorür, Pikrinsäure u. s. w. Von diesen waren der Holzessig 
und die Jodlösungen, wie wir wissen, schon in der ersten Periode in 
Gebrauch; die übrigen sind Errungenschaften der zweiten. Auch fehlte 
es seit der Einführung der eigentlichen Tinctionsmittel nie an Ver¬ 
suchen, den Process der Fixirung (damals Härtung oder Abtödtung) 
und den der Färbung durch Mischen des Färbemittels mit dem Fixirungs¬ 
mittel in einem Act zu vereinigen. Der erste gelungene Versuch je¬ 
doch, aus dem zur Darstellung specieller Structurbestandtheile ein 
wirklicher Vortheil erwuchs, fällt auf den Anfang unserer Periode. 
1880 veröffentlichte nämlich A. Schneider [1] sein Essigsäure-Car- 
min, in welchem, wie der Name zeigt, das am raschesten eindringende 
und wirkende Fixirungsmittel mit einem sehr energischen, dauerhaften, 
und in dieser Weise angewendet, für das Chromatin sehr electiven 
Farbstoff vereinigt ist. Und in der That leistete das Schneider’ sehe 
Essigsäure-Carmin beim Studium der Beschaffenheit des Zellkernes, 
namentlich des sich theilenden, vielen Forschern die grössten Dienste. 
Eine ähnliche, ja sogar vielleicht noch grössere Bolle in der Geschichte 
unserer cytologischen Kenntnisse spielt eine Combination des Eisessigs 
oder des Alkohol-Eisessigs mit Methylgrün, welche van Beneden und 
Neyt | 1 ] 1887 einführten. (Mit einer 2-3procentigen Essigsäure hat 
bereits Carnoy [2] 1886 das Methylgrün vereinigt und zur Färbung 
frischer Objecte benutzt.) 
Jene andere, noch wichtigere Färbung aber, auf die wir oben 
gezielt hatten, ist die Methylenblaufärbung der specifischen Be- 
standtheile des centralen und peripherischen Nervensystems. P. Ehr¬ 
lich, dem wir ihre Einführung 1886 ([1] und [la]) verdanken, 
glaubte, das Eintreten der specifischen Nervenfärbung sei durch die 
