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Die hauptsächlichste, man könnte sagen, einzige Methode dieser 
Synthese ist, von dem Object in den Hauptrichtungen je eine lücken¬ 
lose Heilie von gleich dicken Schnitten zu machen, in diesen 
auf färberischem Wege womöglich sämm11 iche Structurbestand- 
tlieile zu differenziren und dann auf Grund von sehr genauen Ab¬ 
bildungen, welche man entweder mit dem Zeichenapparat entworfen oder 
photographisch hergestellt hat, das Object wieder zu reconstruiren. 
Wir gebrauchen hier absichtlich den Ausdruck Differenziren 
im Gegensatz zum Isoliren. In der vorliegenden Phase der Be¬ 
arbeitung seines Materials trachte man danach, das mikroskopische 
Bild vollständig zu differenziren, indem man sämmtliche Structurbe- 
standtheile zu färben, den verschiedenartigen aber verschiedene Far¬ 
ben. Farbentöne oder wenigstens Intensitäten der Färbung zu ver¬ 
leihen, die structurlosen Grundsubstanzen aber farblos zu halten oder 
mit einer blassen Contrastfarbe zu färben sucht. Beim optischen Iso¬ 
liren hingegen ist es, wie bereits wiederholt erwähnt wurde, unser 
Bestreben, nur ein gewisses Gewebselement oder einen gewissen Struc- 
turbestandtlieil durch exclusive Färbung im mikroskopischen Bild zu 
erhalten und die übrigen dort auszulöschen. So ist eine wirklich 
reine Kernfärbung nichts weiter als die optische Isolirung der chro¬ 
matischen Kernbestandtlieile. Natürlich kann man in demselben Bild 
auch verschiedene Bestandteile isoliren, indem man ihnen verschie¬ 
dene, miteinander womöglich contrastirende Farben verleiht. Je meh¬ 
rerlei man aber in demselben Bild isoliren will, umsomehr nähert es 
sich dem differenzirten mikroskopischen Bilde und umsoweniger erfüllt 
es die eigentlichen Zwecke der Isolirung 1 . 
Viele Probleme der Histologie und insbesondere der Cytologie kön¬ 
nen nur dadurch gelöst werden, dass man die fraglichen Bestandteile 
in mehr oder weniger dünnen, gelegentlich den allerdünnsten Schnit¬ 
ten (unter 1 jji Dicke) färberisch isolirt. Das sind aber Special-Unter- 
x ) Wir unterscheiden (s. p. 32) überhaupt drei Arten von mikroskopischer 
Färbung in Bezug auf das mikroskopische Bild, welches sie liefern, nämlich 
die isoliren de Färbung, die differenzirende und die diffuse. Diffus 
ist die Färbung, wenn die Structurbestandtheile in einer und derselben Farbe, 
mit derselben Intensität erscheinen, und dabei auch die structurlose 
Grundsubstanz (in den Zellen selbst der Zellsaft, das LEYDlG’sche Hyalo¬ 
plasma) in derselben Weise mitgefärbt ist. So ist z. B. die unmittelbare 
Färbung, welche den Geweben das Safranin verleiht, welche jedoch durch 
Ausziehen zu einer mehr oder weniger differenzirten, dann zu einer iso- 
lirenden Kern- und schliesslich Kernkörperchen-Färbung verwandelt werden 
kann. Näheres über diese Begriffe folgt im XII. Abschnitt. 
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