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lieh nicht nur nicht auf hellend, sondern sogar dunkelmachend. 
Hier müssen sie also nicht zur Beleuchtung, sondern eher dazu 
dienen, dass die Linien des mikroskopischen Bildes durch geeig¬ 
nete Beschattung verstärkt und so leichter wahrgenommen werden 
können. Für ungefärbte Structuren, welche man auch mit stärkeren 
Yergrösserungen untersuchen will, ist im Allgemeinen die noch geeig¬ 
nete maximale Lichtbrechung des Einschlussmediums ungefähr die des 
halbverdünnten Glycerins; die minimale Lichtbrechung, welche wir 
praktisch noch verwerthen können, ist die der trockenen Luft. Nur 
in Fällen, wo es sich um die Untersuchung von sehr stark brechen¬ 
den Elementen handelt, kann man auch für ungefärbte Objecte Ein¬ 
schlussmedien von höherem Brechungsindex nehmen. Ein farbloses, 
zartes Gefüge z. B. in Canadabalsam untersuchen zu wollen, wäre 
ganz widersinnig. In diesem Fall müsste man zu verschiedenen be¬ 
sonderen Künsten der Beleuchtung, besser Beschattung, seine Zuflucht 
nehmen, um das entziffern zu können, was bei einem Einschluss in 
ein schwach brechendes Medium von selbst klar hervortreten würde. 
Nicht weniger widersinnig ist es aber, die richtig, also mit 
der erforderlichen Intensität gefärbten Structuren in schwach 
brechenden Medien einzuscliliessen. Ist etwas richtig gefärbt, so ist 
es in einem stark brechenden Einschlussmedium nur in das 
gehörige Licht gestellt, wo es am schärfsten gezeichnet und in sei¬ 
nen wirklichen Farben erscheint; alles, was in einem solchen Medium 
unklar und blos in einem schwächer brechenden deutlich wird, ist eben 
ungenügend gefärbt und gehört in die vorige Kategorie. Ein auf das, 
was man untersuchen will, richtig gefärbtes Object z. B. in Was¬ 
ser oder Methylalkohol, die schwächst brechenden flüssigen Einschluss¬ 
medien der Mikrotechnik, einzuschliessen, ist so viel, als zum Fen¬ 
ster hinauszuwerfen, was man zur Thüre mit Mühe hereingebracht 
hat. Wir wollen diesen Satz im Folgenden etwas stärker beleuchten, 
ohne indessen auf Einzelheiten der Beweisführung, welche im speciel- 
len Theil folgen, hier einzugehen. 
Auch in einem sonst gefärbten Object können Structur- 
bestandtheile ungefärbt geblieben sein, entweder weil ihre Diffe- 
renzirung nicht gelungen ist, oder weil man es ursprünglich nicht 
bezweckte, sie auf färberischem Wege hervorzuheben. Wenn man 
nun doch in die Lage kommt, hauptsächlich diese Verhältnisse unter¬ 
suchen zu müssen, so mag man ja das betreffende Präparat in ein 
schwach brechendes Medium einschliessen. Will man aber die ge¬ 
färbten Elemente desselben Objectes genau beobachten, so macht man 
