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bringen, bald auf die Fläche, bald auf die Seite legen oder auf das 
eine Ende aufstellen, in verticaler und jeder schrägen Lage fest- 
lialten können. Wie und inwiefern dies möglich ist, haben wir weiter 
oben ausführlich mitgetheilt. 
Bevor wir diesen Paragraphen beendigen, müssen wir noch einer 
Methode der optischen Analyse, die in gewissem Grade auch für die 
Beobachtung des lebenden Objectes verwerthbar ist, gedenken. Das 
ist die Prüfung der Veränderung der Lichtstrahlen, welche die zu unter¬ 
suchende Substanz passirt haben, auf spectralanalytischem Wege. Das 
Mikro-Spectroskop ist im Stande, theoretisch wenigstens, uns über 
qualitative Unterschiede zu belehren, welche anderswie überhaupt nicht 
zu erkennen sind. 
Am meisten hat man das Mikrospectroskop bisher zur Untersuchung von 
vegetabilischen (Chlorophyll) und animalischen (Hämoglobin) Pigmenten ver¬ 
wendet, die in verhältnismässig grosser Quantität aus den Organismen 
extrahirt und ausserhalb des Körpers in passenden Gefässen in den Apparat 
eingesetzt werden konnten. Indessen ist es auch schon heute sehr gut zur 
Bestimmung von Pigmenten, die in etwas grösserer Menge in einem thierischen 
Körper enthalten sind, z. B. wie das Chlorophyll im Körper von Stentor 
und dergl., das Hämoglobin in den Gefässen von geeigneten Wirbelthieren 
und manchen Wirbellosen (u. A. vielen Würmern), während des Lebens ver¬ 
werthbar. Für Bestandtheile, die selbst blos bei stärkerer Vergrösserung 
wahrnehmbar sind, sind die bisherigen Apparate sehr wenig geeignet, für 
feinere Untersuchungen des lebenden Gegenstandes gar nicht (s. auch im § 32). 
Man kann zwar das Mikrospectroskop sogar bei stärkeren Vergrösse- 
rungen (Immersionssystemen) verwenden, allein es resultirt dabei in unseren 
meisten Fällen gar nichts; denn wenn sogar auffallend gefärbte Substanzen 
in einer zu dünnen Lage vorhanden sind, wie einzeln genommen die meisten 
Structurbestandtheile, so geben sie gar keine oder nicht genau bestimmbare 
Absorptionslinien. (Eine zu dicke Lage ist natürlich auch nicht geeignet, 
da sie überhaupt ein zu dunkles Spectrum giebt, in welchem vielleicht gerade 
die am meisten charakteristischen Stellen nicht mehr deutlich zu sehen sind.) 
Nur wo die gefärbten Bestandtheile in grosser Zahl vorhanden sind und dem 
Gegenstand eine intensive Gesammtfärbung verleihen, sind die Beobachtungen 
leicht anszuführen, wie z. B., an den erwähnten Beispielen. Bei einzelnen 
Chlorophyllkörperchen oder rothen Blutkörperchen kann man, wenn sie 
richtig eingestellt sind, zwar nicht alle, aber wenigstens einen Theil der 
bezeichnenden Absorptionen des Chlorophylls, resp. Hämoglobins, wahrnehmen; 
indessen gehört dazu schon eine ziemliche Hebung. 
Die meisten Structurbestandtheile, welche wir mit stärkeren Ver- 
grösserungen zu untersuchen haben, besitzen aber eine viel geringere Mächtig¬ 
keit, als die Chlorophyllkörper z. B. eines Stentors. Dazu kommt, dass die 
farblosen Elemente, für welche ein Mittel mehr zu ihrer Unterscheidung 
während des Lebens am meisten angezeigt wäre, keine Absorptionen ver¬ 
ursachen, welche heute schon mikroskopisch wahrnehmbar wären, obwohl sie 
