TECHNIQUE MICROSCOPIQUE 
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colorées. Les premières sont primaires et se produisent 
par réduction immédiate de l’argent dans les espaces 
intercellulaires ; les imprégnations positives sont secon¬ 
daires : elles ont lieu lorsque la réduction du métal n’est 
pas assez énergique lors de l’imprégnation primaire. On 
cherche généralement à obtenir des imprégnations néga¬ 
tives qui servent à bien déterminer les limites et les con¬ 
tours des cellules épithéliales. 
On se sert de solutions de nitrate d’argent dans l’eau distillée 
de 1 p. 300 à 1 p. 500. La membrane ou les tissus imprégnés, 
préalablement bien étendus, sont lavés rapidement à l’eau dis¬ 
tillée et on verse dessus la solution d’argent 1 . L’opération doit 
se faire au soleil ou à une vive lumière. Quand le tissu blanchit, 
ou commence à prendre une teinte grisâtre, on lave à l’eau dis¬ 
tillée et on examine la préparation ou on la monte dans la gly¬ 
cérine. 
Pour étudier l’endothélium des vaisseaux ou de cavités cœlo¬ 
miques, on injecte la solution au moyen d’une petite seringue. 
Les animaux marins, renfermant dans leurs tissus une 
assez grande quantité de chlorure de sodium, ne peuvent 
être traités directement par le nitrate d’argent. 11 faut 
les placer d’abord à l’état vivant dans une solution à 
5 p. 100 de nitrate de potasse dans l’eau distillée, où ils 
se débarrassent en grande partie de leur sel marin, et, 
après leur mort, on peut procéder à l’imprégnation 
(méthode de Harmer). 
Imprégnations a l’or. — Elles se font avec des solutions 
de chlorure d'or et servent à la recherche des terminai- 
1 On peut aussi immerger les objets dans la solution en ayant 
soin de les agiter constamment. 
