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ZOOLOGIE DESCRIPTIVE 
ensuite colorées et montées en préparations permanentes. * 
A cet effet, on étale, à l’aide d’un pinceau, une couche 
aussi mince que possible d’albumine de Mayer 1 , sur le 
porte-objet, puis on laisse tomber sur celui-ci quelques 
gouttes d’eau distillée qu’on étale avec un agitateur tenu 
horizontalement. Les coupes sont ensuite disposées en 
séries à la surface de la couche d’eau. La lame de verre est 
portée à une température de 45°. En quelques instants, 
les coupes se déplissent et s'étalent complètement sur le 
porte-objet. Celui-ci est alors porté dans une étuve dont 
la température ne dépasse pas 40°. Au bout d’un quart 
d’heure toute l’eau est évaporée ; on peut alors chauffer 
la lame de verre à 75 et 80° pour coaguler l’albumine ou 
attendre au lendemain afin que les coupes soient devenues 
bien adhérentes. On verse sur le porte-objet une certaine 
quantité de xylol qui dissout la paraffine, puis de l’alcool 
absolu qui enlève le xylol, et enfin de l’eau distillée pour 
enlever les traces de glycérine provenant de l’albumine de 
Mayer, et qui restaient sur la lame de verre. On procède 
ensuite à la coloration. 
Inclusions au collodion . — Pour certains tissus (tissu 
conjonctif dense, muscles utérins, etc.), qui deviennent 
durs et cassants dans la paraffine, ou bien pour les pièces 
volumineuses qui ne se laissent pas pénétrer par cette 
substance, l’inclusion dans le collodion pharmaceutique, 
ou dans la celloïdine dissoute dans un mélange à parties 
égales d’éther et d'alcool absolu doit être employée. 
1 Albumine de Mayer. On prend un blanc d’œuf, on y ajoute un 
peu d’une solution de salicylate de soude et on filtre. Au liquide 
filtré on ajoute un volume de glycérine et encore un peu de salicy¬ 
late ou un autre antiseptique. 
