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ÉPONGES CALCAIRES. — CLATHRINE 147 
cinq minutes dans ce mélange ; on les lave après à l’eau distillée 
et les fait passer par l’alcool et le xylol dans le baume de 
Canada. 
Par cette méthode, les noyaux restent colorés en rouge par 
le picro-carmin ; le cytoplasme se colore en jaune ou jaune ver¬ 
dâtre par l’acide picrique, sauf dans le cas des amibocytes 
granuleux, qui se colorent en vert ; la mastic gélatineux se 
colore en bleu ; les gaines et les filaments axiaux des spiculés, 
et le filament axial du réseau endogastral, en bleu très foncé. 
Cette méthode est très bonne pour l’étude générale histolo¬ 
gique et surtout pour les fins détails cytoplasmiques, tels que 
le flagellum ou la collerette ; mais la structure intime des 
noyaux (réseau chromatique) n’est pas très bien montrée. 
Pour atteindre ce but, le meilleur fixateur est le liquide de 
Flemming , suivi par les colorants anilines; mais ce liquide est 
désavantageux en ce qu’il dissout très rapidement les spiculés, 
avec un dégagement violent de gaz qui nuit mécaniquement aux 
tissus. On ne peut avoir tout à la fois ! C’est par la combi¬ 
naison de méthodes diverses qu’on arrive à la vérité, par élimi¬ 
nation des erreurs qui résultent de chaque procédé. 
Le meilleur réactif pour les larves et les jeunes stades fixés 
est certainement le liquide de Flemming. 
Pour obtenir les spiculés isolés, le meilleur moyen c’est de 
dissoudre les tissus de l’éponge avec Veau de javelle. 
