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Besonders dieser Umstand machte mich zögern, den vor¬ 
liegenden Theil, welcher schon seit zwei Jahren fertig 
gedruckt ist, für sich erscheinen zu lassen. Immer hoffte ich, 
mit der ganzen Schlussabtheilung bald fertig zu werden und sie 
nicht in zwei Hälften theilen zu müssen. 
Allein es erschien inzwischen 1899 das Buch von Alfred Fischer 
(„Fixirung, Färbung und Bau des Protoplasmas“), welches mich bei¬ 
nahe auf dem ganzen Gebiete der Mikrotechnik, welches die zweite 
Hälfte dieser Schlussabtheilung behandeln soll, zu erneuten Kontroll- 
versuchen anregte und, bei dem grossen Aufsehen, das es machte, 
auch zwang. 
Schon meine damals sehr zahlreich vorgelegenen Versuche zur 
Kritik der Fixirungs- und Färbungsmethoden überzeugten mich davon, 
dass man diese Methoden auf dem von Fischer eingeschlagenen 
Wege nicht richtig beurtheilen kann. Manche Methoden, die nach 
den Versuchen Fischer’s ganz zu verwerfen wären, gehören in der 
praktischen Mikrographie zu unseren besten, andere dagegen, welche 
die Versuche Fischer’s besonders rationell erscheinen lassen, taugen 
für uns beinahe gar nichts. 
Auch liess es sich bereits einsehen, dass manche Bedenken 
Fischer’s in Betreff der Naturwahrheit unserer Präperate unbe¬ 
gründet sind. Erstens brauchen die von ihm ausserhalb der lebenden 
Zelle künstlich hervorgerufenen Strukturen mit denen, welche wir 
in der lebenden Zelle beobachten, schon deshalb keineswegs identisch 
zu sein, weil die Bedingungen, unter welchen sie in Fischer’s 
Experimenten entstanden, in der lebenden Zelle nicht vorhanden 
sind. Zweitens zeigen verschiedenste histologische Elemente, einerlei 
ob in Granulum-, Fibrillen- oder anderer Form ausgebildet, charak¬ 
teristische morphologische, topographische und färberische, auch 
chemische Merkmale, welche den Fällungsprodukten Fischer’s voll¬ 
kommen abgehen. Einem Jeden, der die betreffenden Präparate 
gesehen hat, würde es z. B. ganz absurd erscheinen, dass die von 
mir in sehr verschiedenen innervirten und innervirenden Zellen ver¬ 
schiedenster Thiere nachgewiesenen Neurofibrillengitter oder sonstige 
Neurofibrillenformationen einfache Fällungsprodukte sein könnten. 
Was den ersten Punkt anbelangt, so experimentirte ja Fischer 
mit Lösungen von Substanzen, welche als solche gar keine Bestand- 
theile des lebenden Zellkörpers oder Kernes bilden; nur einige (u. A. 
das Haemoglobin, gelegentlich vielleicht auch Nuclein oder Nuclein- 
säure) kommen dort präformirt, als intracelluläre Zellprodukte, 
