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dans l'eau, des dissociations très soignées, isoler, entiers 
et intacts, un bon nombre d’organes. 
Mais ce n’est que par la méthode des coupes que l’on 
peut obtenir des données précises sur la structure et une 
vue d’ensemble sur les rapports des organes. 
Les préparations qui ont ser\ T i à la description qui pré¬ 
cède ont été faites de la façon suivante. Les individus à 
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étudier ont été fixés peu de temps après leur éclosion, afin 
que leurs téguments ne soient pas trop durcis. La fixation 
a été faite simplement par immersion des animaux vivants 
dans de l’eau légèrement alcoolisée, portée à une tempé¬ 
rature de 75°, puis par le passage dans des alcools de 
plus en plus forts, jusqu’à l’alcool absolu. L’inclusion a 
été faite dans la parafline par les méthodes ordinaires, 
mais le séjour dans la paraffine fondue et maintenue à 
une température de oo° a toujours été d’environ quarante- 
huit heures, à cause de la résistance que la chitine pré¬ 
sente à la pénétration 1 . Les coupes ont été collées avec 
l’albumine glycérinée de Meyer, colorées à l’hématoxyline, 
débarrassées de l'excès de matière colorante par de l’al¬ 
cool à 70° contenant quelques gouttes d’acide chlorhy¬ 
drique et montées dans le Baume du Canada. 
Pour les études histologiques, les préparations ont été 
fixées dans l’acide osmique à 1 p. 100, lavées, puis colo¬ 
rées au picrocarminate d’ammoniaque. 
1 Je recommande pour maintenir la paraffine à une température 
constante le régulateur qui est décrit dans les Mémoires de la 
Société Zoologique de France, tome XVIII, page 83, et qui est tel¬ 
lement simple qu’on peut aisément le construire soi-même en 
quelques instants. 
ZOOLOGIE DESCRIPTIVE. — II. 
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