( o2 ) 
Un inconvénient réel du procédé, c’est que les composés 
ferriques et l’eau oxygénée y produisent le meme effet que 
l’acide azoteux; et leur élimination préalable, comme par 
exemple celle du fer par l’oxyde magnésique, compliquerait 
trop le procédé. 
Le métaphénylène-diamine annonce la présence de l’acide 
azoteux par l’apparition d’une coloration qui varie du jaune au 
rouge, suivant la proportion d’acide renfermé; et cette réac¬ 
tion ne se manifeste pas en présence des composés du fer, ni 
de l’eau oxygénée, ni de l’acide azotique. 
On dissout 5 grammes du réactif dans 1,000 c.c. d’eau pure, 
on en ajoute 1 c.c. à 100 c.c. de l’eau à examiner additionnée 
au préalable de 1 c.c. d’acide sulfurique dilué et l’on compare 
la teinte obtenue avec celle que donne la solution titrée de 
nitrite. L’obtention de teintes rouges annonce une solution 
trop concentrée; il vaut mieux opérer de façon à avoir des 
teintes jaunâtres, en diluant la solution. 
La dernière réaction de Griess, avec le diazobenzolamido- 
naphtol, est par trop sensible; et, les teintes rosées sont relati¬ 
vement difficiles à distinguer. 
Nous n’avons pas encore pu essayer la réaction indiquée par 
M. Jorissen *, à l’aide de la fuchsine. 
Rappelons que l’acide azoteux s’ajoute à l’acide azotique 
lors du dosage de ce dernier au moyen de l’indigo; comme 
aussi aux matières organiques lorsque, dans le dosage au 
moyen du caméléon, on verse le réactif avant de chauffer à 
l’ébullition. 
Ammoniaque. 
Parmi les nombreux procédés recommandés pour le dosage 
de l’ammoniaque 2, nous nous sommes arrêté à celui de Frank- 
1 and-Armstrong, essai colorimétrique direct basé sur l’emploi 
1 Journal de pharmacie et de chimie, 1883. 
2 Voir Fleck, J. f. pract. Chem., t. II, pp. 5, 263. — Miller, Zeitschr. f. 
anal. Chem., 1863, p. 439; et 1868, p. 478. — Chapmann, loc. cit ., etc. 
