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Préparation de Peau de baryte et de l’acide chlorhydrique 
destinés à l’essai alcalimétrique. 
L’eau de baryte a été employée aussi concentrée que pos¬ 
sible afin qu’elle retienne plus rapidement l’acide carbonique ; 
cependant, comme le fait observer fort judicieusement M. Reiset, 
il faut se mettre en garde contre les inconvénients de la cris¬ 
tallisation dans les barboteurs. Si, en effet, l’eau de baryte est 
saturée, un abaissement suffisant de la température provoque 
la formation de petits cristaux de baryte qui adhèrent au tube 
barboteur plus ou moins mélangés de carbonate; ceux-ci peu¬ 
vent donner lieu à une erreur grave. 
Nous avons évité cet inconvénient en prélevant le matin, 
a l’heure du minimum de température du laboratoire, soit vers 
8 heures, l’eau de baryte dans le ballon où se trouvait sa solu¬ 
tion saturée refroidie. La température de la journée allant 
ensuite s’élevant, une cristallisation n’était plus à craindre; en 
outre, le passage de l’acide carbonique abaisse le titre de la 
baryte beaucoup plus rapidement que l’évaporation due à la 
circulation de l’air ne l’augmente : cette circonstance contribue, 
d’une manière puissante, à empêcher la cristallisation même si, 
comme nous l’avons constaté, la température s’abaissait, par 
accident, pendant la journée suivante, au-dessous de celle qui 
régnait à l’heure où l’on a fait la prise de la substance. 
On versait, pour chaque expérience, 125 centimètres cubes 
d’eau de baryte dans le tube barboteur; ils contenaient, selon 
la température du jour, de 2? r ,086 à 2^ r ,780 de baryte (BaO) 
correspondant à 0^ r ,60 ou O r ,80 d’acide carbonique (CO 2 ). La 
quantité en poids d’acide à fixer, dans les 114 l ,62Ô d’air soumis 
à l’expérience, étant presque toujours environ 0e r ,060, on pou¬ 
vait être assuré que la baryte se trouvait constamment en 
grand excès relativement à CO 2 . 
L’eau de barvte doit être saturée de carbonate avant son 
emploi : ce résultat s’obtient inévitablement si l’on a soin de 
