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ont été séchés entre des feuilles de papier buvard, puis à douce 
chaleur. 
Le produit obtenu était complètement exempt de chaux, de 
magnésie et d’alcalis. L’incinération d’une forte prise d’essai 
laissait une trace d’oxyde ferrique. 
Le dosage de l’eau a donné : 
C2H204 - 4 - 2 H- 0 . 
Nous avons préparé une liqueur titrée renfermant, par centi¬ 
mètre cube : 
0s r .0028636 d’acide oxalique = 0.001 d’acide carbonique. 
Ce titre a été trouvé exact et constant en le comparant 
périodiquement avec notre liqueur-type d’acide sulfurique. 
La valeur de celui-ci est fixée par des dosages directs de sulfate 
de baryum et des essais volumétriques à l’aide du carbonate 
de sodium anhydre. 
L’acide oxalique titré se conserve très longtemps sans la 
moindre altération, si l’on a soin de placer, pour empêcher le 
développement de végétations, un petit morceau de camphre 
dans le flacon. 
Eau de baryte. — Elle est préparée en dissolvant dans l’eau 
distillée une quantité de baryte caustique telle, que 50 centi¬ 
mètres cubes soient neutralisés par 85 centimètres cubes 
d’acide oxalique. 
On laissait la dissolution s’opérer pendant une huitaine de 
jours, dans une place chaude, en agitant fréquemment le 
mélange pour remettre en suspension le dépôt de carbonate 
barytique et en saturer la liqueur. 
Après un repos de plusieurs jours, l’eau de baryte, de con¬ 
centration voulue et parfaitement limpide, était siphonnée dans 
Eau de cristallisation. 
Théorique. Trouvée. 
28.57 o/o 28.38 % 
