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d'une légère couche de carbonate formée pendant les manipu¬ 
lations à l’air. 
Le contenu des barboteurs et du tube de Pettenkofer est 
rapidement vidé dans une fiole d’un litre, couvert d’un large 
entonnoir, puis lavé à l’eau distillée fraîchement bouillie et 
refroidie. On complète le volume, ferme par un bouchon à 
l’émeri, agite et laisse en repos pendant vingt-quatre heures. 
Le carbonate de baryum se dépose complètement. 
Au moyen d’une pipette plongeant à mi-hauteur du ballon 
et raccordée à une trompe à eau de Bunsen, on prélève 100 cen¬ 
timètres cubes de liquide parfaitement clair ; on colore avec 
quelques gouttes d’une solution alcoolique sensibilisée d’acide 
rosolique, et l’on détermine l’excès de baryte par la liqueur 
titrée d’acide oxalique. 
Calcul d’un dosage. — Le volume d’air analysé nous est 
donné par la formule connue : 
v V(Hq — F — p) 
0 (1 + 0.00367 x 0)760 
V 0 = volume d’air à 0° et 760 millimètres de pression; 
V = volume de l’aspirateur ; 
H 0 = hauteur barométrique réduite à la température de 0°C.; 
F = tension de la vapeur d’eau ; 
p = indication du manomètre en millimètres de mercure; 
6 = indication du thermomètre de l’aspirateur. 
En remplaçant, par exemple, les lettres par leur valeur dans 
l’expérience du 15 septembre 1889, nous avons : 
163.6(751.2 — 18.5 — 45.8} , 
y _:_: 13 7 4 
0 (1 -*■ 0.00367 x 21)760 
Titre de la baryte : 50 centimètres cubes — 90.5 d’acide 
oxalique. Les quatre laveurs ont reçu 50 X 4 = 200 centi- . 
